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RNA胶板是因为点样量太大了吗?
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wansanlian
金虫
(小有名气)
应助: 20
(小学生)
金币: 1586.8
帖子: 274
在线: 74.3小时
虫号: 1062391
[交流]
RNA胶板是因为点样量太大了吗?
看看我的RNA胶,提取的是植物的,这个是怎么一回事啊?是不是点样量太大了的原因啊?我点了5ul,但是还没有去测浓度~用的是普通琼脂糖凝胶电泳
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2012-05-09 13:05:53, 4.35 M
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2012-05-09 13:09:18, 637.25 K
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2012-05-09 13:11:22
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dafeizizhu
铜虫
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帖子: 272
在线: 52.3小时
虫号: 1806923
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
我提取过RNA,也就是在超净台里做的试验。是用动物脑组织提取的。跑电泳时的条件是77v,50min。效果很好。我建议你也试试这个电泳条件。不要担心RNA在跑DNA电泳时会降解。
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8楼
2012-06-11 10:44:04
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longrna
新虫
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★ ★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-05-10 13:49:42
1.上样量有点高,可点1ul试试。
1.2%胶,7-8V/cm 电泳15-20min,
2.可能有降解。
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2楼
2012-05-09 16:37:58
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wansanlian
金虫
(小有名气)
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虫号: 1062391
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
xiaoxiong520
at 2012-05-10 10:37:44:
RNA降解厉害啊
如果核酸含量太低要怎么办
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4楼
2012-05-12 01:37:58
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我是小纯洁
金虫
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在线: 148.6小时
虫号: 1413722
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
全降解了。。。。从提吧
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5楼
2012-05-12 09:32:30
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