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caoxiaolei

金虫 (小有名气)

[求助] DGGE图为啥会这样

做了几次DGGE了,都是如图这样,大家帮忙分析下原因吧,我都快愁死了
条件:30%-60%的梯度,30v 30min预电泳-120v  5h, 上样:15ul样品+10ul loading buffer.
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翰章

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这DNA的浓度可能较低,你回收产物最好是40uL左右吧,15uL应该是不会很多的,所以建议你弄100uLPCR产物回收。
好像你的变性梯度不是很合适,用35%-55%试试。
8楼2012-05-28 17:30:30
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sunmoods

金虫 (小有名气)

应该是染色问题,跑胶没什么的。
你用的什么方法染色,成像呢
2楼2012-04-24 10:05:32
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caoxiaolei

金虫 (小有名气)

我用的EB染色  染色15min
EB浓度也不大
3楼2012-04-25 08:49:33
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caoxiaolei

金虫 (小有名气)

我用的EB染色15min
4楼2012-04-25 08:49:52
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