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酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
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todd999
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[交流]
酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
也就是说酶切位点的二级结构对于酶的效率有无影响?
[
Last edited by silicare on 2014-5-14 at 18:29
]
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1楼
2012-04-10 12:36:39
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todd999
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6楼
:
Originally posted by
米菲的旋律
at 2012-04-12 22:27:26:
很容易理解成为基因克隆里的酶切,hehe~
按我的理解吧,如果是蛋白折叠好之前的酶切,那可能与二级或者三级结构关系不大;
但如果,某蛋白酶的底物是已经折叠好的蛋白,那么它的识别位点肯定要受二级结构甚至 ...
对啊,感觉这个问题应该挺基础,而且经常会遇到,但是却搜不到满意的答案,奇怪。。。
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7楼
2012-04-13 00:43:35
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zhixuec
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★
todd999(金币+1): 谢谢参与
有影响 但不会太大的
还是可以切的
相信我~
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2楼
2012-04-10 13:17:33
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todd999
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2楼
:
Originally posted by
zhixuec
at 2012-04-10 13:17:33:
有影响 但不会太大的
还是可以切的
相信我~
我看到一篇cell的文章,里面讲有一个linker结构域,文中使用了chymotrypsin和trypsin两种酶来切。已经知道这个linker结构域没有明显的二级结构。最后说了一句话:These sites would not be expected to be accessible to proteases if maintained in a stable helical conformation
这么说来,酶切位点不光是一级结构起作用,二级结构的影响也很大?
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3楼
2012-04-10 13:23:51
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junxiao0320
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★
todd999(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
todd999
at 2012-04-10 13:23:51:
我看到一篇cell的文章,里面讲有一个linker结构域,文中使用了chymotrypsin和trypsin两种酶来切。已经知道这个linker结构域没有明显的二级结构。最后说了一句话:These sites would not be expected to be acces ...
最近连接表达载体,总是切不好,是不是这个原因呢,值得考虑
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4楼
2012-04-10 14:15:36
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