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weizhe34

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 原核表达の不可思议的重组

各位师兄师姐请帮我分析下:我做一个原核表达目的基因连在T载体上进过英俊公司测序成功,能找到目的片段,接着双酶切连接,酶切为双酶切时间4h,连接16℃过夜,跳单克隆,进过菌落pcr有目的片段的送检,但是检测结果出其意料,尽然为意外一个载体的T载体连接序列。
解释:我做了两个不同载体的原核表达,目的序列一样,只是设计的引物前面酶切和保护碱基不同,在这次重组测序结果出来时我很奇怪的发现,A载体重组的序列尽然为B载体与T载体的序列,这是什么原因?之前A.B载体连在T载体上测序结果都是对的。载体提取的质粒以及酶切都很正常。
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weizhe34

至尊木虫 (职业作家)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by panda73 at 2012-04-07 11:18:06:
表述不是很清楚,可能是你在工作中某个环节弄错了,貌似不是重组的事

就是说,表达了两个载体,他们的区别只是酶切和保护碱基不同,在连到T载体上时测序是正确的,后来经过双酶切和连接,对菌落pcr有目的条带的进行测序,发现其中一个重组的测序结果为另外一个片段与T载体连接的序列,不是重组的目的序列!!!
4楼2012-04-07 12:26:17
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panda73

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
表述不是很清楚,可能是你在工作中某个环节弄错了,貌似不是重组的事

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2012-04-07 11:18:06
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to-be

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
还是不太明白楼主的意思,最合理的解释就是中间某个环节污染了。其实做分子实验没有必要这么细究错在哪里,从头重做一次就行了,提高效率。
生活是面镜子~
5楼2012-04-07 13:24:30
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mamadexiao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
嗯,手上做错了吧,重做,反正T载体还有啊,非常有可能你自己记错了。再仔细检查吧。
6楼2012-04-07 21:49:33
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