应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RT-PCR逆转录加模板问题
51/1返回列表
查看: 3281  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhoujiang09

新虫 (初入文坛)

[交流] RT-PCR逆转录加模板问题 已有4人参与

请问各位同仁，我现在要做逆转录PCR，我做逆转录之前测得RNA的浓度是340ng/ul，我按照fermentas逆转录试剂盒的要求要从中取1ugRNA做逆转录，我先拿1000/RNA的浓度=2.94，是不是我取2.94ulRNA的量就相当于1ng RNA啊？还有，我取2.94ulRNA的话，按照逆转录试剂盒的说明，是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊？Sample Text
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖 分子实验

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-03 10:22:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhoujiang09

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 12:26:10:
楼上说得不错了。我补充下
“是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊？”这个的前提是RNA的体积不要超过反转录体系的1/10。因为提取RNA用的试剂里有很多可以抑制酶活性的成分，如果RNA体积过多，残余的 ...

我上周做了这个点的预实验，RNA浓度是340ng/ul，逆转录的时候我取了1ul，扩增出来的cDNA再PCR,产物还跑得不错，没有引物二聚体，也没有非特异性扩增。我准备上荧光定量了。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

西瓜
4楼2012-04-03 13:05:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
嗯.................
340ng/ul就是0.34ug/ul，如果需要1ug做RT就是1/0.34=2.94ul，所以你取2.94ul是1ugRNA而不是1ng，调整水的量以使体系不变就可以啦
祝实验顺利
赞一下(1人) 回复此楼
Let God do with it as He wills
2楼2012-04-03 10:46:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, MolEPI+1, 西瓜斑斑很专业的说 2012-04-05 11:30:43
楼上说得不错了。我补充下
“是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊？”这个的前提是RNA的体积不要超过反转录体系的1/10。因为提取RNA用的试剂里有很多可以抑制酶活性的成分，如果RNA体积过多，残余的东东会抑制反转录的。试剂盒说明书上应该有提到这点，一般就是不超1/10。
万一加1ug的2.94uL已经超过了1/10体积怎么办捏？没关系，减少RNA用量就可以了。试剂盒上说的1ug应该是RNA用量的上限，告诉你不要用超过这个量的RNA，否则反转录酶活性有限会不能把全部RNA都反转录成cDNA，这样定量就不准确了。并不是说少于这个量的RNA就不能做。你用500ng、100ng都是可以的，具体参照试剂盒上的说明，应该还有提到RNA用量的下限。
如果你是做定量，那么尽量所有样品都使用同样量的RNA来做反转录吧，这样得到的cDNA的浓度就是一样的了。结合你所有样品的RNA浓度，然后在试剂盒说明的RNA用量上下限之间取一个合适的值，让所有样品使用的RNA体积都小于1/10，这样就ok了。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2012-04-03 12:26:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhoujiang09 at 2012-04-03 13:05:04:
我上周做了这个点的预实验，RNA浓度是340ng/ul，逆转录的时候我取了1ul，扩增出来的cDNA再PCR,产物还跑得不错，没有引物二聚体，也没有非特异性扩增。我准备上荧光定量了。

呵呵,恭喜恭喜~如果有多个样品,记得取一样量的RNA哦.
赞一下 回复此楼
5楼2012-04-03 13:14:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 341求调剂 +5 捣蛋猪猪 2026-03-11 7/350 2026-03-17 19:09 by 捣蛋猪猪
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-16 8/400 2026-03-17 19:03 by Wangjingyue
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[考研] 332求调剂 +6 Zz版 2026-03-13 6/300 2026-03-17 17:03 by ruiyingmiao
[考研] 277调剂 +4 自由煎饼果子 2026-03-16 5/250 2026-03-17 16:53 by Delta2012
[考研] 085600材料与化工求调剂 +5 绪幸与子 2026-03-17 5/250 2026-03-17 16:40 by laoshidan
[考研] 26考研求调剂 +6 丶宏Sir 2026-03-13 6/300 2026-03-17 16:13 by 醉在风里
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[基金申请] 今年的国基金是打分制吗？ 50+3 zhanghaozhu 2026-03-14 3/150 2026-03-16 17:07 by 北京莱茵润色
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +13 enenenhui 2026-03-13 14/700 2026-03-16 15:19 by 了了了了。。
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 0703化学调剂 +4 快乐的香蕉 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:41 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中科院，化学方向，295求调剂 +4 一氧二氮 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:35 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +5 是Lupa啊 2026-03-11 5/250 2026-03-13 22:13 by JourneyLucky
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 一志愿211化学学硕310分求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ADT 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:17 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭