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zhoujiang09

新虫 (初入文坛)

[交流] RT-PCR逆转录加模板问题 已有4人参与

请问各位同仁,我现在要做逆转录PCR,我做逆转录之前测得RNA的浓度是340ng/ul,我按照fermentas逆转录试剂盒的要求要从中取1ugRNA做逆转录,我先拿1000/RNA的浓度=2.94,是不是我取2.94ulRNA的量就相当于1ng RNA啊?还有,我取2.94ulRNA的话,按照逆转录试剂盒的说明,是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊?Sample Text
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
嗯.................
340ng/ul就是0.34ug/ul,如果需要1ug做RT就是1/0.34=2.94ul,所以你取2.94ul是1ugRNA而不是1ng,调整水的量以使体系不变就可以啦
祝实验顺利
Let God do with it as He wills
2楼2012-04-03 10:46:21
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, MolEPI+1, 西瓜斑斑很专业的说 2012-04-05 11:30:43
楼上说得不错了。我补充下
“是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊?”这个的前提是RNA的体积不要超过反转录体系的1/10。因为提取RNA用的试剂里有很多可以抑制酶活性的成分,如果RNA体积过多,残余的东东会抑制反转录的。试剂盒说明书上应该有提到这点,一般就是不超1/10。
万一加1ug的2.94uL已经超过了1/10体积怎么办捏?没关系,减少RNA用量就可以了。试剂盒上说的1ug应该是RNA用量的上限,告诉你不要用超过这个量的RNA,否则反转录酶活性有限会不能把全部RNA都反转录成cDNA,这样定量就不准确了。并不是说少于这个量的RNA就不能做。你用500ng、100ng都是可以的,具体参照试剂盒上的说明,应该还有提到RNA用量的下限。
如果你是做定量,那么尽量所有样品都使用同样量的RNA来做反转录吧,这样得到的cDNA的浓度就是一样的了。结合你所有样品的RNA浓度,然后在试剂盒说明的RNA用量上下限之间取一个合适的值,让所有样品使用的RNA体积都小于1/10,这样就ok了。
3楼2012-04-03 12:26:10
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zhoujiang09

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 12:26:10:
楼上说得不错了。我补充下
“是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊?”这个的前提是RNA的体积不要超过反转录体系的1/10。因为提取RNA用的试剂里有很多可以抑制酶活性的成分,如果RNA体积过多,残余的 ...

我上周做了这个点的预实验,RNA浓度是340ng/ul,逆转录的时候我取了1ul,扩增出来的cDNA再PCR,产物还跑得不错,没有引物二聚体,也没有非特异性扩增。我准备上荧光定量了。

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4楼2012-04-03 13:05:04
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhoujiang09 at 2012-04-03 13:05:04:
我上周做了这个点的预实验,RNA浓度是340ng/ul,逆转录的时候我取了1ul,扩增出来的cDNA再PCR,产物还跑得不错,没有引物二聚体,也没有非特异性扩增。我准备上荧光定量了。

呵呵,恭喜恭喜~如果有多个样品,记得取一样量的RNA哦.
5楼2012-04-03 13:14:37
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zhoujiang09

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 12:26:10:
楼上说得不错了。我补充下
“是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊?”这个的前提是RNA的体积不要超过反转录体系的1/10。因为提取RNA用的试剂里有很多可以抑制酶活性的成分,如果RNA体积过多,残余的 ...

还有一个标本的RNA浓度是100ng/ul,我打算取3ul做逆转录,总体积设为40ul,可以吧?
6楼2012-04-03 13:22:39
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhoujiang09 at 2012-04-03 13:22:39:
还有一个标本的RNA浓度是100ng/ul,我打算取3ul做逆转录,总体积设为40ul,可以吧?

把你需要比较的所有样品的RNA的量调成一致就行了
7楼2012-04-03 15:06:42
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wtyyyyy1988

铁杆木虫 (正式写手)

受益匪浅啊!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
我就是我
8楼2012-04-04 00:33:16
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枫叶落不落

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 13:14:37:
呵呵,恭喜恭喜~如果有多个样品,记得取一样量的RNA哦.

把RNA定量,那可不可以定量反转录以后的cDNA哦,测一下cDNA的量,再PCR,取相同量的cDNA算不算定量了?
9楼2012-04-05 09:29:50
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zhoujiang09

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 枫叶落不落 at 2012-04-05 09:29:50:
把RNA定量,那可不可以定量反转录以后的cDNA哦,测一下cDNA的量,再PCR,取相同量的cDNA算不算定量了?

是的
10楼2012-04-05 22:38:19
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