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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RT-PCR逆转录加模板问题
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西瓜

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★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, MolEPI+1, 西瓜斑斑很专业的说 2012-04-05 11:30:43
楼上说得不错了。我补充下
“是不是只要调整水的量使反应体系不变就可以了啊？”这个的前提是RNA的体积不要超过反转录体系的1/10。因为提取RNA用的试剂里有很多可以抑制酶活性的成分，如果RNA体积过多，残余的东东会抑制反转录的。试剂盒说明书上应该有提到这点，一般就是不超1/10。
万一加1ug的2.94uL已经超过了1/10体积怎么办捏？没关系，减少RNA用量就可以了。试剂盒上说的1ug应该是RNA用量的上限，告诉你不要用超过这个量的RNA，否则反转录酶活性有限会不能把全部RNA都反转录成cDNA，这样定量就不准确了。并不是说少于这个量的RNA就不能做。你用500ng、100ng都是可以的，具体参照试剂盒上的说明，应该还有提到RNA用量的下限。
如果你是做定量，那么尽量所有样品都使用同样量的RNA来做反转录吧，这样得到的cDNA的浓度就是一样的了。结合你所有样品的RNA浓度，然后在试剂盒说明的RNA用量上下限之间取一个合适的值，让所有样品使用的RNA体积都小于1/10，这样就ok了。
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3楼2012-04-03 12:26:10
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