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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 俺提的RNA，大家帮忙瞅瞅吧，怎么回事泥
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五一

新虫 (初入文坛)

[求助] 俺提的RNA，大家帮忙瞅瞅吧，怎么回事泥

各位虫友们：
     大家好：
   初来乍到，首次发帖！本人菜鸟一个，恳请高手指点！不胜感激！
     ctab法，没用DNA酶消化，电泳：120v、15分钟，胶2%，左右泳道是同属不同种的植物叶片，相同热胁迫处理。为啥左边那么多带呢？还有右边这种质量的ran可以往下反转录么?
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1楼 2012-03-21 11:29:36
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超然渡陈

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
五一: 金币+10 2012-04-07 08:53:14
五一: 回帖置顶 2012-04-07 08:56:44
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助，很专业的说 2012-04-07 11:05:23
右边那个有降解，比较完整的RNA的28S亮度大约是18S的两倍，且5S比较淡。你这个18S比较亮了，而且5s清晰可见亮。不过只是用cDNA扩基因还是没问题的。左边那个感觉有点怪怪的，咋一看跟marker差不多。要是基因组污染的话因为它远比RNA要大所以它会比较亮，而且是在28s的上边，刚出加样孔的位置，不会跑这么开也不会跑这么远。RNA降解的话应该是弥散状。
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7楼2012-03-29 10:50:54
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lengnuan

新虫 (初入文坛)
帮忙顶一下~同为新虫，互帮互助~
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2楼2012-03-21 18:16:20
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苏拉的世界

金虫 (著名写手)
您这是神马情况啊。我提的RNA还没这样的呢
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关关雎鸠，在河之洲
3楼2012-03-21 18:18:56
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普通回帖

五一

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 苏拉的世界 at 2012-03-21 18:18:56:
您这是神马情况啊。我提的RNA还没这样的呢

不知道呢，不像是dna吧？
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4楼2012-03-21 18:23:16
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五一

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lengnuan at 2012-03-21 18:16:20:
帮忙顶一下~同为新虫，互帮互助~

谢谢！
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5楼2012-03-21 18:24:04
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华晔-123

铜虫 (初入文坛)
1，可能是RNA降解了，但是降解的话一般会出现条带弥散的情况。2，可能是提取过程中出现污染了，或者是电泳液没有换新的
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

五一
我不是归人，是个过客
6楼2012-03-29 09:12:28
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五一

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 华晔-123 at 2012-03-29 09:12:28:
1，可能是RNA降解了，但是降解的话一般会出现条带弥散的情况。2，可能是提取过程中出现污染了，或者是电泳液没有换新的

谢谢你的解答！
1,RNA确实降解了
2，电泳液是旧的，但对电泳影响不大。提取过程中应该有污染，但是，条带不该出现梯状。
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8楼2012-04-07 08:49:35
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五一

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 超然渡陈 at 2012-03-29 10:50:54:
右边那个有降解，比较完整的RNA的28S亮度大约是18S的两倍，且5S比较淡。你这个18S比较亮了，而且5s清晰可见亮。不过只是用cDNA扩基因还是没问题的。左边那个感觉有点怪怪的，咋一看跟marker差不多。要是基因组污染 ...

所以左泳道应该不只是RNA降解，我猜是降解的DNA ，程序性死亡后出现了ladder，你觉得呢？
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9楼2012-04-07 08:56:17
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脱水拂空

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
五一: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-04-09 08:08:09
你的材料加多啦 少加些 酚氯仿多抽提一次会好些 你试试看
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10楼2012-04-08 09:59:50
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