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五一

新虫 (初入文坛)

[求助] 俺提的RNA,大家帮忙瞅瞅吧,怎么回事泥

各位虫友们:
     大家好:
   初来乍到,首次发帖!本人菜鸟一个,恳请高手指点!不胜感激!
     ctab法,没用DNA酶消化,电泳:120v、15分钟,胶2%,左右泳道是同属不同种的植物叶片,相同热胁迫处理。为啥左边那么多带呢?还有右边这种质量的ran可以往下反转录么?
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五一

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 超然渡陈 at 2012-03-29 10:50:54:
右边那个有降解,比较完整的RNA的28S亮度大约是18S的两倍,且5S比较淡。你这个18S比较亮了,而且5s清晰可见亮。不过只是用cDNA扩基因还是没问题的。左边那个感觉有点怪怪的,咋一看跟marker差不多。要是基因组污染 ...

所以左泳道应该不只是RNA降解,我猜是降解的DNA ,程序性死亡后出现了ladder,你觉得呢?
9楼2012-04-07 08:56:17
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lengnuan

新虫 (初入文坛)

帮忙顶一下~同为新虫,互帮互助~
2楼2012-03-21 18:16:20
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苏拉的世界

金虫 (著名写手)

您这是神马情况啊。我提的RNA还没这样的呢
关关雎鸠,在河之洲
3楼2012-03-21 18:18:56
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五一

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 苏拉的世界 at 2012-03-21 18:18:56:
您这是神马情况啊。我提的RNA还没这样的呢

不知道呢,不像是dna吧?
4楼2012-03-21 18:23:16
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