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俺提的RNA,大家帮忙瞅瞅吧,怎么回事泥
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俺提的RNA,大家帮忙瞅瞅吧,怎么回事泥
各位虫友们:
大家好:
初来乍到,首次发帖!本人菜鸟一个,恳请高手指点!不胜感激!
ctab法,没用DNA酶消化,电泳:120v、15分钟,胶2%,左右泳道是同属不同种的植物叶片,相同热胁迫处理。为啥左边那么多带呢?还有右边这种质量的ran可以往下反转录么?
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1楼
2012-03-21 11:29:36
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3楼
:
Originally posted by
苏拉的世界
at 2012-03-21 18:18:56:
您这是神马情况啊。我提的RNA还没这样的呢
不知道呢,不像是dna吧?
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4楼
2012-03-21 18:23:16
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2楼
:
Originally posted by
lengnuan
at 2012-03-21 18:16:20:
帮忙顶一下~同为新虫,互帮互助~
谢谢!
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5楼
2012-03-21 18:24:04
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6楼
:
Originally posted by
华晔-123
at 2012-03-29 09:12:28:
1,可能是RNA降解了,但是降解的话一般会出现条带弥散的情况。2,可能是提取过程中出现污染了,或者是电泳液没有换新的
谢谢你的解答!
1,RNA确实降解了
2,电泳液是旧的,但对电泳影响不大。提取过程中应该有污染,但是,条带不该出现梯状。
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8楼
2012-04-07 08:49:35
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7楼
:
Originally posted by
超然渡陈
at 2012-03-29 10:50:54:
右边那个有降解,比较完整的RNA的28S亮度大约是18S的两倍,且5S比较淡。你这个18S比较亮了,而且5s清晰可见亮。不过只是用cDNA扩基因还是没问题的。左边那个感觉有点怪怪的,咋一看跟marker差不多。要是基因组污染 ...
所以左泳道应该不只是RNA降解,我猜是降解的DNA ,程序性死亡后出现了ladder,你觉得呢?
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9楼
2012-04-07 08:56:17
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10楼
:
Originally posted by
脱水拂空
at 2012-04-08 09:59:50:
你的材料加多啦 少加些 酚氯仿多抽提一次会好些 你试试看
谢谢您的建议,我试试!
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12楼
2012-04-09 08:10:02
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