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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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5xiaosh

银虫 (小有名气)

[交流] 请大家看看我这提取的RNA怎么样 已有4人参与

左面第一泳道是MARKER

第一管 好像降解了哦
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gorrylee

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
有一点点降解,PCR看看吧,不行就再提
2楼2011-12-19 20:07:22
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5xiaosh

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by gorrylee at 2011-12-19 20:07:22:
有一点点降解,PCR看看吧,不行就再提

怎么看出降解了  (^- ^)
3楼2011-12-19 20:43:36
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shaquila

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
第一个样讲解严重,后三个不错,但是DNA污染严重
4楼2011-12-19 22:21:57
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shaquila

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
以后跑RNA用1到2微克比较合适,多了难看!
5楼2011-12-19 22:24:06
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5xiaosh

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by shaquila at 2011-12-19 22:24:06:
以后跑RNA用1到2微克比较合适,多了难看!

ヾ(@⌒ー⌒@)ノ我加的量是RNA5ul,buffer1ul,提的RNA浓度为260ng/ul
6楼2011-12-20 08:52:47
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5xiaosh

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by shaquila at 2011-12-19 22:21:57:
第一个样讲解严重,后三个不错,但是DNA污染严重

弥散的带是DNA吗?
7楼2011-12-20 08:53:45
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longrna

新虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
第一个在18s与5s之间的位置有一些模糊,可能是降解的RNA。不过应该不严重,不算明显的降解。
后面三个相对来说比第一个好。
没有很明显的DNA污染(看不见条带),主要是上样量太多了,没有跑开。你的是小孔的胶,点200ng左右即可,点多了跑不开,难看。
伟大航线....
8楼2011-12-20 09:12:50
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shaquila

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
虽然没有主带,但是应该是DNA污染,从点样孔一溜下来
如果是上样量太大导致曝光过渡,不应该是一路下来smear,而是集中在28s上方
9楼2011-12-20 09:38:55
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5xiaosh

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by longrna at 2011-12-20 09:12:50:
第一个在18s与5s之间的位置有一些模糊,可能是降解的RNA。不过应该不严重,不算明显的降解。
后面三个相对来说比第一个好。
没有很明显的DNA污染(看不见条带),主要是上样量太多了,没有跑开。你的是小孔的胶 ...

谢谢大侠。我之所以用了5ul样品,是担心Rna跑胶的时候降解,才多加的。是小孔的胶,我顺便问一下如果做胶回收Dna,用大孔的,最多加30ul可以吗?还有为什么有的有5srRna条带,有的没有呢?ヾ(@⌒ー⌒@)ノ
10楼2011-12-20 11:16:08
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