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1楼 2011-12-19 18:26:54

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gorrylee

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有一点点降解，PCR看看吧，不行就再提

2楼2011-12-19 20:07:22

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5xiaosh

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楼: Originally posted by gorrylee at 2011-12-19 20:07:22:
有一点点降解，PCR看看吧，不行就再提

怎么看出降解了（^- ^）

3楼2011-12-19 20:43:36

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shaquila

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第一个样讲解严重，后三个不错，但是DNA污染严重

4楼2011-12-19 22:21:57

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shaquila

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以后跑RNA用1到2微克比较合适，多了难看！

5楼2011-12-19 22:24:06

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楼: Originally posted by shaquila at 2011-12-19 22:24:06:
以后跑RNA用1到2微克比较合适，多了难看！

ヾ(＠⌒ー⌒＠)ノ我加的量是RNA5ul，buffer1ul，提的RNA浓度为260ng/ul

6楼2011-12-20 08:52:47

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楼: Originally posted by shaquila at 2011-12-19 22:21:57:
第一个样讲解严重，后三个不错，但是DNA污染严重

弥散的带是DNA吗？

7楼2011-12-20 08:53:45

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longrna

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第一个在18s与5s之间的位置有一些模糊，可能是降解的RNA。不过应该不严重，不算明显的降解。
后面三个相对来说比第一个好。
没有很明显的DNA污染（看不见条带），主要是上样量太多了，没有跑开。你的是小孔的胶，点200ng左右即可，点多了跑不开，难看。

伟大航线....

8楼2011-12-20 09:12:50

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shaquila

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虽然没有主带，但是应该是DNA污染，从点样孔一溜下来
如果是上样量太大导致曝光过渡，不应该是一路下来smear，而是集中在28s上方

9楼2011-12-20 09:38:55

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楼: Originally posted by longrna at 2011-12-20 09:12:50:
第一个在18s与5s之间的位置有一些模糊，可能是降解的RNA。不过应该不严重，不算明显的降解。
后面三个相对来说比第一个好。
没有很明显的DNA污染（看不见条带），主要是上样量太多了，没有跑开。你的是小孔的胶 ...

谢谢大侠。我之所以用了5ul样品，是担心Rna跑胶的时候降解，才多加的。是小孔的胶，我顺便问一下如果做胶回收Dna，用大孔的，最多加30ul可以吗？还有为什么有的有5srRna条带，有的没有呢？ヾ(＠⌒ー⌒＠)ノ