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帮忙看看刚提的RNA
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lwzxl007
木虫
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帮忙看看刚提的RNA
这是刚提的RNA,28S不亮啊,好像不咋的,能往下继续做反转录吗?
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1楼
2011-10-21 22:30:23
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sail000000
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【答案】应助回帖
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wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-22 15:29:44
28s:18s应该是2:1,这个好像都快没有28s了,不太好了
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2楼
2011-10-22 13:27:56
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lwzxl007
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wanhscn: 可以加大悬赏力度! 2011-10-22 21:23:10
回复的不多啊
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3楼
2011-10-22 16:00:09
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西瓜(金币+2): 鼓励交流 2011-10-23 23:57:39
建议重新提取吧,肯定是降解了,楼主把大概步骤写下,也可能是离心管之类的没除RNase,这个别说28S不亮,基本就是没有了。
顺便吐个苦水:最近提的RNA电泳检测和OD检测结果都非常好,用新的反转酶去反转,结果产物P不出来内参,反转录有时候还真是闹心啊
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4楼
2011-10-23 12:09:31
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zaitaxiang01
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【答案】应助回帖
你好!请问你用的什么材料,用的什么方法呀?
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5楼
2011-10-23 17:51:08
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小白虾
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★
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-10-23 23:57:51
重新提取吧 感觉RNA的完整性不太好啦
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6楼
2011-10-23 21:23:26
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dingxiuying
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必须重新提取,这样的RNA不可用。
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7楼
2011-10-24 08:54:04
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dingxiuying
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★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助回帖 2011-10-24 10:09:27
详细检查自己的每个提取步骤,如果确定提取没有问题,就是胶的问题。不知你提RNA的试剂是不是全部自己配置的,如果是的,各个环节都容易出问题。现在的trizol也不贵,可以省不少时间。个人的经验是,如果失败太多,信心就会不足,极其不利于试验。反复出问题也要挺住。心情有时相当影响试验结果!
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8楼
2011-10-24 08:58:05
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gaoyang636
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2011-10-24 09:12:29
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降解了吧,28S:18S=2:1的话表示提取效果还不错,这个就明显不是了,建议楼主重新抽提吧
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10楼
2011-10-24 10:42:14
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