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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请大家看看我这提取的RNA怎么样
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5xiaosh

银虫 (小有名气)

[交流] 请大家看看我这提取的RNA怎么样 已有4人参与

左面第一泳道是MARKER

第一管 好像降解了哦
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1楼 2011-12-19 18:26:54
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5xiaosh

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by longrna at 2011-12-20 09:12:50:
第一个在18s与5s之间的位置有一些模糊，可能是降解的RNA。不过应该不严重，不算明显的降解。
后面三个相对来说比第一个好。
没有很明显的DNA污染（看不见条带），主要是上样量太多了，没有跑开。你的是小孔的胶 ...

谢谢大侠。我之所以用了5ul样品，是担心Rna跑胶的时候降解，才多加的。是小孔的胶，我顺便问一下如果做胶回收Dna，用大孔的，最多加30ul可以吗？还有为什么有的有5srRna条带，有的没有呢？ヾ(＠⌒ー⌒＠)ノ
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10楼2011-12-20 11:16:08
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gorrylee

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有一点点降解，PCR看看吧，不行就再提
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2楼2011-12-19 20:07:22
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5xiaosh

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by gorrylee at 2011-12-19 20:07:22:
有一点点降解，PCR看看吧，不行就再提

怎么看出降解了  （^- ^）
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3楼2011-12-19 20:43:36
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shaquila

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
第一个样讲解严重，后三个不错，但是DNA污染严重
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4楼2011-12-19 22:21:57
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