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[求助]
俺提的RNA，大家帮忙瞅瞅吧，怎么回事泥
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各位虫友们： 大家好： 初来乍到，首次发帖！本人菜鸟一个，恳请高手指点！不胜感激！ ctab法，没用DNA酶消化，电泳：120v、15分钟，胶2%，左右泳道是同属不同种的植物叶片，相同热胁迫处理。为啥左边那么多带呢？还有右边这种质量的ran可以往下反转录么?  |
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2楼2012-03-21 18:16:20
3楼2012-03-21 18:18:56
4楼2012-03-21 18:23:16
5楼2012-03-21 18:24:04
五一6楼2012-03-29 09:12:28
超然渡陈
金虫 (小有名气)
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- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
五一: 金币+10 2012-04-07 08:53:14
五一: 回帖置顶 2012-04-07 08:56:44
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助，很专业的说 2012-04-07 11:05:23
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| 右边那个有降解，比较完整的RNA的28S亮度大约是18S的两倍，且5S比较淡。你这个18S比较亮了，而且5s清晰可见亮。不过只是用cDNA扩基因还是没问题的。左边那个感觉有点怪怪的，咋一看跟marker差不多。要是基因组污染的话因为它远比RNA要大所以它会比较亮，而且是在28s的上边，刚出加样孔的位置，不会跑这么开也不会跑这么远。RNA降解的话应该是弥散状。 |
7楼2012-03-29 10:50:54
8楼2012-04-07 08:49:35
9楼2012-04-07 08:56:17
10楼2012-04-08 09:59:50
