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五一

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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虫号: 1496483
注册: 2011-11-17
专业: 观赏园艺学

[求助] 俺提的RNA，大家帮忙瞅瞅吧，怎么回事泥

各位虫友们：
大家好：
初来乍到，首次发帖！本人菜鸟一个，恳请高手指点！不胜感激！
ctab法，没用DNA酶消化，电泳：120v、15分钟，胶2%，左右泳道是同属不同种的植物叶片，相同热胁迫处理。为啥左边那么多带呢？还有右边这种质量的ran可以往下反转录么?

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1楼 2012-03-21 11:29:36

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超然渡陈

金虫 (小有名气)

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虫号: 1110016
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

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五一: 金币+10 2012-04-07 08:53:14
五一: 回帖置顶 2012-04-07 08:56:44
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助，很专业的说 2012-04-07 11:05:23

右边那个有降解，比较完整的RNA的28S亮度大约是18S的两倍，且5S比较淡。你这个18S比较亮了，而且5s清晰可见亮。不过只是用cDNA扩基因还是没问题的。左边那个感觉有点怪怪的，咋一看跟marker差不多。要是基因组污染的话因为它远比RNA要大所以它会比较亮，而且是在28s的上边，刚出加样孔的位置，不会跑这么开也不会跑这么远。RNA降解的话应该是弥散状。