| 查看: 3043 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。 最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因? 如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准? |
» 猜你喜欢
336材料与化工085600求调剂
已经有21人回复
材料与化工专硕306分找合适调剂
已经有17人回复
278求调剂
已经有10人回复
266求调剂
已经有7人回复
生物学308分求调剂(一志愿华东师大)做过分子实验
已经有5人回复
一志愿0703化学招61最终排名62化学求调剂
已经有5人回复
259求调剂
已经有4人回复
一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂
已经有7人回复
071000生物学,一志愿深圳大学296分,求调剂
已经有13人回复
287求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白电泳,第二向,溴酚蓝不是一条线,有两个向上的凸起,是什么原因造成的啊
已经有5人回复
出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
异构体的峰形不好,请问是什么原因呢?
已经有5人回复
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?
已经有28人回复
大家帮忙看一下,这样的回复是什么意思呢?
已经有16人回复
有些文章读了之后,感觉其中的数据有问题,这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
氨基和羧基缩合反应有哪些方法,各自的优缺点是什么?
已经有9人回复
多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
MS刚刚学习,遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
做原位红外,光谱中蓝移,红移的原因是什么???
已经有10人回复
【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
【求助】C18柱压力高的原因在哪?应该怎么办?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
铟锡化合物半导体材料与器件团队[推介]
+3/127
哈尔滨工程大学核动力装置研究所招收1-2名博士生
+1/94
江西科技师范大学 材料与能源招收调剂研究生
+1/92
徐州医科大学 生物医学工程 学硕/专硕 接受-生物、医学、材料、化学相关专业-调剂申请
+2/54
2026年武汉工程大学千人计划团队招收硕士研究生调剂
+2/52
常州大学-环境科学与工程学院招收环境工程学硕和专硕调剂-网络复试-多学科
+1/38
广东工业大学生态环境与海洋学院 张轩教授 招收膜分离方向 2026年9月入学 博士生1人
+1/21
南华大学招收调剂生,[085700]资源与环境—环境工程方向
+1/12
湖南师范大学药物分析学2026年硕士研究生调剂
+1/11
河南理工大学化学化工学院招生材料、化工等相关专业调剂研究生
+1/10
哈尔滨理工大学材料与化工学院刘刚老师团队招募“申请-考核”制博士
+1/8
华北理工大学矿业工程-矿物加工工程方向接收调剂研究生
+1/7
上海应用技术大学招生调剂研究生
+1/7
齐齐哈尔大学李莉课题组诚招2026级考研调剂生(学硕和专硕)
+1/6
苏州科技大学胡老师课题组招2026年硕士生若干名
+1/5
武汉纺织大学全国重点实验室吕永钢教授课题组招收材料、化学、生物相关专业硕士研究生
+1/5
福建理工大学招收专业代码08开头学术型硕士研究生
+1/5
福建师范大学环境微生物技术课题组接受2026级硕士调剂
+1/5
南昌大学工程建设学院2026年招聘2名科研助理
+1/4
CD3抗体如何成为双抗药物的核心靶点?
+1/1
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子,正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域,不会产生荧光,因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下,你用结晶紫,也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因,1、你所用的探针分子浓度太大,2、1064在测的时候没有对上焦,因为1064比较特殊,它没有共聚焦镜头(不知道现在怎么样了,我已经好几年没用过了,以前是),有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置,你可以卸掉样品杆,手动对焦,只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题,因为拉曼增强是有方向性的(不知道这么说确切与否),尤其是对于你这种棒状结构,沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少,5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质,也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光,你在测本体是荧光会更强,也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试,或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看,有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与














回复此楼
