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ivanfigo

新虫 (正式写手)


[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。

最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因?
如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准?
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bestlike

木虫 (文坛精英)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
作基准也没有什么用,你根本没看到你要看的拉曼峰呀!
两个方面:1、你的纳米尺寸不合适,没有达到SERS的程度。
           2、你做的探针分子可能增强效果很弱,根本看不到。
2楼2012-03-07 16:32:41
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bestlike

木虫 (文坛精英)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+10): 2012-03-07 16:50:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-07 16:34:54:
文献中有报道用我所用的纳米棒聚集体(但不是阵列),然后相同的探针分子做出了SERS峰。
就是不明白这个大鼓包是怎么出现的

大鼓包往往是荧光产生的,或者是基底本身的反光或散射造成的!
你的拉曼光的聚焦点,也得考虑!如果拉曼光聚焦在颗粒的后方,也就是基底上,鼓包就有可能很大,并测不到拉曼信号!
你尝试调节下,激光探头和sers样品之间的距离,看看先!
4楼2012-03-07 16:38:23
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普通回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by bestlike at 2012-03-07 16:32:41:
作基准也没有什么用,你根本没看到你要看的拉曼峰呀!
两个方面:1、你的纳米尺寸不合适,没有达到SERS的程度。
           2、你做的探针分子可能增强效果很弱,根本看不到。

文献中有报道用我所用的纳米棒聚集体(但不是阵列),然后相同的探针分子做出了SERS峰。
就是不明白这个大鼓包是怎么出现的
3楼2012-03-07 16:34:54
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


还有就是探针分子的 Normal Raman spectrum一般是怎么测得的?直接滴一定浓度到玻璃片上?
5楼2012-03-07 16:45:04
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by bestlike at 2012-03-07 16:38:23:
大鼓包往往是荧光产生的,或者是基底本身的反光或散射造成的!
你的拉曼光的聚焦点,也得考虑!如果拉曼光聚焦在颗粒的后方,也就是基底上,鼓包就有可能很大,并测不到拉曼信号!
你尝试调节下,激光探头和se ...

谢谢你的回答。如果用玻璃片做的话是不是基本上就不太可能出现这种大鼓包?

聚焦的话我试过了。没什么作用。
6楼2012-03-07 16:47:06
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bestlike

木虫 (文坛精英)


玻璃片也有的!
7楼2012-03-07 16:48:41
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by bestlike at 2012-03-07 16:48:41:
玻璃片也有的!

那有没有什么办法减少或者消除?
8楼2012-03-07 16:50:16
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cgbin110

金虫 (职业作家)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
不懂啊
9楼2012-03-07 16:54:09
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bestlike

木虫 (文坛精英)


引用回帖:
8楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-07 16:50:16:
那有没有什么办法减少或者消除?

这个无人提及,至今也没想到好方法!
10楼2012-03-07 16:55:31
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
没做过哦,帮顶一下
12楼2012-03-07 17:00:09
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shelly-wyy

金虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
soundhorizo(金币+2): 鼓励新虫应助~ 欢迎常来分析版交流 ^^ 2012-03-07 21:40:13
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:50:57
我做拉曼半年了,但是不是阵列测SERS。有时我测样也有个大鼓泡。引起的原因可能有:1、基线不平稳,当测样后出现这样现象可以重复测样,连续测几次是否还有泡。2、荧光干扰,如果你的体系里面有荧光比较强的物质,会产生大鼓泡的,这个时候就要实验证明,到底是体系哪个物质产生大鼓泡。
14楼2012-03-07 21:35:13
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:50:48
试一下换一下激光功率。如果可以换不同波长激光的话,试一下别的波长。建议先使用UV-Vis测一下你的纳米阵列,看看你所选用的激光波长是不是合适。
15楼2012-03-08 19:08:11
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tian0429

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
不知道楼主做的是什么分子,正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域,不会产生荧光,因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下,你用结晶紫,也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因,1、你所用的探针分子浓度太大,2、1064在测的时候没有对上焦,因为1064比较特殊,它没有共聚焦镜头(不知道现在怎么样了,我已经好几年没用过了,以前是),有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置,你可以卸掉样品杆,手动对焦,只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题,因为拉曼增强是有方向性的(不知道这么说确切与否),尤其是对于你这种棒状结构,沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少,5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质,也就是你基底不清洁。
如果你这么测有那么大的荧光,你在测本体是荧光会更强,也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试,或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看,有没有大包
16楼2012-03-09 09:23:27
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yaxinda

铁杆木虫 (著名写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
学到好多,谢谢~~~我的也是~~感觉像是叠峰
17楼2012-03-09 13:54:26
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I_Gabriel

木虫 (职业作家)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
顶,支持!
18楼2012-03-09 14:39:23
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


再次进行了测试,发现鼓包应该是硅片的问题。用了两种不同的硅片都有鼓包。但是用玻璃片就没有。
可惜我的阵列不太好做在玻璃片上
19楼2012-03-11 12:35:19
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zhaoeager

至尊木虫 (文坛精英)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福祝福祝福...........
20楼2012-03-11 13:09:38
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leilaye

铜虫 (小有名气)


为啥我滴到硅片液滴成不了圆形,有点弥散的感觉呢?
硅片先是乙醇泡了,纯水涮,然后硫酸:30%过氧化氢=3:1泡的,纯水洗干净
21楼2014-01-23 10:11:30
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linxi592511楼
2012-03-07 16:58   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
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