| 查看: 3741 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。 最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因? 如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准? |
» 猜你喜欢
今天系统多次维护,明天很可能放榜!
已经有5人回复
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
2027广东省杰青
已经有6人回复
快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。
已经有3人回复
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜?
已经有9人回复
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人
已经有16人回复
有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验)
已经有12人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白电泳,第二向,溴酚蓝不是一条线,有两个向上的凸起,是什么原因造成的啊
已经有5人回复
出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
异构体的峰形不好,请问是什么原因呢?
已经有5人回复
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?
已经有28人回复
大家帮忙看一下,这样的回复是什么意思呢?
已经有16人回复
有些文章读了之后,感觉其中的数据有问题,这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
氨基和羧基缩合反应有哪些方法,各自的优缺点是什么?
已经有9人回复
多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
MS刚刚学习,遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
做原位红外,光谱中蓝移,红移的原因是什么???
已经有10人回复
【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
【求助】C18柱压力高的原因在哪?应该怎么办?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
2026年财务管理、经济与信息技术国际会议 (FMEIT 2026)
+1/604
Data征稿(EI检索收录),选题方向:环境风险管理的数据分析
+5/345
北京信息科技大学机电工程学院硕士研究生招生线上宣讲会-8月16日
+5/255
西安交大马伟/王亚洲课题组诚聘联培博士和硕士学生多名-有机生物电子学方向
+1/181
中国科学院空天院精密干涉测量团队招聘光学/算法/机械方向博士后/特别研究助理
+1/80
中国科大-合肥国家实验室冷原子量子网络团队招聘启事
+2/40
广东医科大学博士后招聘-基础医学,生信等方向
+1/38
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收博后 [机器人/控制方向]
+1/33
2026年生物学、大数据与信息工程国际会议 (BSBIE 2026)
+1/29
祈福!
+1/25
物理学报录用,散币感谢合作者和审稿人
+2/24
27级博士生 + 福州大学 + 经管学院 + 管理科学与工程(见贴则有指标)
+1/8
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+1/5
中国科学院生态环境研究中心环境工程相关方向招收保送硕士和联合培养博士和硕士研究生
+1/4
UTS 招收2027年入学博士生
+1/3
华南理工,博士后
+1/3
中国科学技术大学环境学院招聘招生
+1/2
海南大学化学院-科研助理招聘 (可读博,可与华中科技大学,天津大学联培)+博后招聘
+1/2
海南大学化学院—功能分子器件团队2027博士招生+博士后招聘
+1/2
空间多组学解码实体瘤 CAR-T 耐药:GPC3 靶向装甲型 CAR-T 治疗
+1/2
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子,正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域,不会产生荧光,因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下,你用结晶紫,也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因,1、你所用的探针分子浓度太大,2、1064在测的时候没有对上焦,因为1064比较特殊,它没有共聚焦镜头(不知道现在怎么样了,我已经好几年没用过了,以前是),有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置,你可以卸掉样品杆,手动对焦,只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题,因为拉曼增强是有方向性的(不知道这么说确切与否),尤其是对于你这种棒状结构,沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少,5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质,也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光,你在测本体是荧光会更强,也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试,或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看,有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与










回复此楼
