24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3113  |  回复: 20
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。

最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因?
如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by bestlike at 2012-03-07 16:38:23:
大鼓包往往是荧光产生的,或者是基底本身的反光或散射造成的!
你的拉曼光的聚焦点,也得考虑!如果拉曼光聚焦在颗粒的后方,也就是基底上,鼓包就有可能很大,并测不到拉曼信号!
你尝试调节下,激光探头和se ...

谢谢你的回答。如果用玻璃片做的话是不是基本上就不太可能出现这种大鼓包?

聚焦的话我试过了。没什么作用。
6楼2012-03-07 16:47:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

bestlike

木虫 (文坛精英)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
作基准也没有什么用,你根本没看到你要看的拉曼峰呀!
两个方面:1、你的纳米尺寸不合适,没有达到SERS的程度。
           2、你做的探针分子可能增强效果很弱,根本看不到。
2楼2012-03-07 16:32:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by bestlike at 2012-03-07 16:32:41:
作基准也没有什么用,你根本没看到你要看的拉曼峰呀!
两个方面:1、你的纳米尺寸不合适,没有达到SERS的程度。
           2、你做的探针分子可能增强效果很弱,根本看不到。

文献中有报道用我所用的纳米棒聚集体(但不是阵列),然后相同的探针分子做出了SERS峰。
就是不明白这个大鼓包是怎么出现的
3楼2012-03-07 16:34:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bestlike

木虫 (文坛精英)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+10): 2012-03-07 16:50:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-07 16:34:54:
文献中有报道用我所用的纳米棒聚集体(但不是阵列),然后相同的探针分子做出了SERS峰。
就是不明白这个大鼓包是怎么出现的

大鼓包往往是荧光产生的,或者是基底本身的反光或散射造成的!
你的拉曼光的聚焦点,也得考虑!如果拉曼光聚焦在颗粒的后方,也就是基底上,鼓包就有可能很大,并测不到拉曼信号!
你尝试调节下,激光探头和sers样品之间的距离,看看先!
4楼2012-03-07 16:38:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 282,求调剂 +8 jggshjkkm 2026-04-09 9/450 2026-04-10 02:10 by belle15
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +5 白云123456789 2026-04-09 7/350 2026-04-09 21:03 by 白云123456789
[考研] 一志愿东北大学控制工程085406数二英二385,求调剂 +4 Ezra_Zhang 2026-04-09 4/200 2026-04-09 20:59 by boxking200
[考研] 材料复试求调剂 +16 xhhdjdjsjks 2026-04-09 16/800 2026-04-09 20:56 by bljnqdcc
[考研] 一志愿211 0703化学 346分求调剂 +19 土豆er? 2026-04-09 20/1000 2026-04-09 20:33 by maddjdld
[考研] 调剂 +8 只叙离别辞 2026-04-09 10/500 2026-04-09 20:25 by zl8213662
[考研] 材料299专硕求调剂 +10 +21 2026-04-09 10/500 2026-04-09 17:34 by 1753564080
[考研] 337求调剂 +4 Gky09300550, 2026-04-09 4/200 2026-04-09 17:18 by 帕尔马拉特
[考研] 085600材料与化工,求调剂 +11 won_qii 2026-04-07 11/550 2026-04-09 17:03 by luoyongfeng
[论文投稿] 求助文献原文 10+3 18500821399 2026-04-08 3/150 2026-04-09 16:56 by 北京莱茵润色
[考研] 273求调剂 +41 麦小叮当 2026-04-06 48/2400 2026-04-08 15:16 by screening
[考研] 一志愿生物与医药,296分,求调剂 +14 66鹿 2026-04-03 16/800 2026-04-08 10:38 by tjzhao
[考博] 申博 +8 IQwQl 2026-04-04 8/400 2026-04-08 09:43 by 0608104024
[考研] 277、学硕,求调剂 数一104, +11 瓶子PZ 2026-04-07 12/600 2026-04-07 23:30 by 一只好果子?
[考研] 081200-11408-367学硕求调剂 +4 1_2_3111 2026-04-06 4/200 2026-04-07 08:13 by jp9609
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +5 崔wj 2026-04-05 5/250 2026-04-06 15:40 by lin-da
[考研] 一志愿西北农林畜牧专硕336分求调剂 +3 5ourr 2026-04-03 3/150 2026-04-05 10:40 by JOKER0401
[考研] 求生物学学硕调剂——364分 +7 云朵遛弯指南 2026-04-04 7/350 2026-04-04 22:49 by zhyzzh
[考研] 化工求调剂 +11 荔香芝士椰奶 2026-04-03 11/550 2026-04-03 22:06 by 啵啵啵0119
[考研] 289-求调剂 +4 这里是_ 2026-04-03 4/200 2026-04-03 14:23 by 1753564080
信息提示
请填处理意见