| 查看: 3106 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。 最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因? 如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准? |
» 猜你喜欢
考研调剂
已经有15人回复
一志愿2110,化学学硕310分,本科重点双非求调剂
已经有17人回复
282,求调剂
已经有8人回复
化学工程调剂289
已经有47人回复
297求调剂
已经有8人回复
机械专硕270求调剂,接受跨专业
已经有4人回复
还有化工二轮调剂的学校吗
已经有37人回复
22408调剂求助
已经有5人回复
化工调剂求导师收留!一志愿失利,踏实肯干,有植物提取科研经历
已经有7人回复
材料工程302分求调剂
已经有14人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白电泳,第二向,溴酚蓝不是一条线,有两个向上的凸起,是什么原因造成的啊
已经有5人回复
出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
异构体的峰形不好,请问是什么原因呢?
已经有5人回复
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?
已经有28人回复
大家帮忙看一下,这样的回复是什么意思呢?
已经有16人回复
有些文章读了之后,感觉其中的数据有问题,这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
氨基和羧基缩合反应有哪些方法,各自的优缺点是什么?
已经有9人回复
多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
MS刚刚学习,遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
做原位红外,光谱中蓝移,红移的原因是什么???
已经有10人回复
【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
【求助】C18柱压力高的原因在哪?应该怎么办?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
2026年“海洋生物”硕士研究生调剂需求信息—— 河北科技师范学院,海洋科学研究中心
+1/190
长江大学化工学院2026年硕士研究生调剂公告(理、工均收)
+1/91
物理学调剂
+1/90
福建农林大学材料工程学院高分子材料课题组还有少量学硕/专硕招生名额
+1/89
北方民族大学085602化学工程有调剂名额58个,欢迎调剂!4月11日报到,12日现场复试
+1/43
浙江理工大学蒋仲庆 物理/新能源/材料 招9名
+2/42
科研助理(RA)招聘|适合想做芯片/架构/硬件安全方向的同学(地点:深圳理工大学)
+1/39
福建医科大学生信系饶世涛老师2026年招收调剂优秀硕士生1名-生物医学信息学
+1/37
江苏师范大学招收化学及材料专业研究生
+1/19
抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室—接收化学、生物、药学、生物与医药调剂考生
+1/17
浙江农林大学 林业与生物技术学院 生物学(生物化学与分子生物学) 第一轮调剂生招生
+1/13
求推荐化学材料类好投、见刊快的期刊
+1/10
江苏大学能源化工方向招收硕士
+1/10
徐工-环境工程学院-招收调剂硕士
+1/7
河南理工大学化学化工学院招收材料、化工类专业调剂研究生
+1/5
福建师范大学环境微生物技术课题组接受2026级硕士调剂
+1/5
江西水利电力大学市政工程接受调剂
+1/4
江西科技师范大学食品安全检测课题组招收生物学/分析化学学硕调剂生各1名
+1/4
海南医科大学智能医学课题组招收生物信息学方向专业硕士研究生!
+1/3
广西民族大学材环学院资源与环境专硕、纳米科学与工程学硕调剂招生
+1/3
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子,正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域,不会产生荧光,因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下,你用结晶紫,也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因,1、你所用的探针分子浓度太大,2、1064在测的时候没有对上焦,因为1064比较特殊,它没有共聚焦镜头(不知道现在怎么样了,我已经好几年没用过了,以前是),有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置,你可以卸掉样品杆,手动对焦,只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题,因为拉曼增强是有方向性的(不知道这么说确切与否),尤其是对于你这种棒状结构,沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少,5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质,也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光,你在测本体是荧光会更强,也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试,或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看,有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与













回复此楼
