| 查看: 3003 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。 最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因? 如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准? |
» 猜你喜欢
281求调剂(0805)
已经有15人回复
085600材料与化工调剂 324分
已经有8人回复
能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名
已经有10人回复
267一志愿南京工业大学0817化工求调剂
已经有8人回复
274求调剂
已经有4人回复
328求调剂,英语六级551,有科研经历
已经有10人回复
328求调剂,英语六级551,有科研经历
已经有7人回复
材料专业求调剂
已经有5人回复
一志愿天津大学化学工艺专业(081702)315分求调剂
已经有10人回复
344求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白电泳,第二向,溴酚蓝不是一条线,有两个向上的凸起,是什么原因造成的啊
已经有5人回复
出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
异构体的峰形不好,请问是什么原因呢?
已经有5人回复
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?
已经有28人回复
大家帮忙看一下,这样的回复是什么意思呢?
已经有16人回复
有些文章读了之后,感觉其中的数据有问题,这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
氨基和羧基缩合反应有哪些方法,各自的优缺点是什么?
已经有9人回复
多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
MS刚刚学习,遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
做原位红外,光谱中蓝移,红移的原因是什么???
已经有10人回复
【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
【求助】C18柱压力高的原因在哪?应该怎么办?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
坐标上海,诚征女友,非常 着急,私信必回
+1/468
中国科学院杭州医学研究-常皓研究员课题组博士后招聘
+1/289
化学化工学院 招收化工、化学、材料等相关方向研究生(学硕、专硕都有调剂名额)
+1/91
济南大学林秀娟教授招收材料类博士生
+1/87
坐标广州,男征女,双向奔赴
+1/67
0854电子信息调剂,闽南师大光电芯片研发实验室,柯少颖教授课题组,集成电路
+1/37
中国科学院杭州医学研究所覃江江课题组招聘博士后
+1/35
上海交通大学沈道智副教授招收2026年联培博士/硕士研究生(微纳器件与制造方向)
+1/33
找工作经验求助
+1/32
天津工业大学航空航天博士招生
+1/32
中科院生态环境研究中心国重实验室招聘客座研究生1-2名
+1/31
南京理工大学2026级硕士生招生-张光普博导 &硕导
+2/24
欢迎生物与医药、药学、化学等相关专业的同学
+1/10
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
+1/8
教育部长江学者和创新团队发展计划”入选团队招收 材料,化学与化工博士研究生
+1/7
211/双一流石河子大学化学化工学院-电催化,单原子催化,CO2转化
+1/6
招收化工与材料学科点研究生
+1/4
铸铁行业未来发展方向
+1/3
福建师范大学环境微生物技术课题组接受2026级硕士调剂
+1/1
上海交通大学化学化工学院张智涛课题组诚聘博士后
+1/1
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子,正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域,不会产生荧光,因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下,你用结晶紫,也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因,1、你所用的探针分子浓度太大,2、1064在测的时候没有对上焦,因为1064比较特殊,它没有共聚焦镜头(不知道现在怎么样了,我已经好几年没用过了,以前是),有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置,你可以卸掉样品杆,手动对焦,只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题,因为拉曼增强是有方向性的(不知道这么说确切与否),尤其是对于你这种棒状结构,沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少,5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质,也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光,你在测本体是荧光会更强,也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试,或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看,有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与













回复此楼
