| 查看: 2967 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。 最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因? 如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准? |
» 猜你喜欢
什么是人一生最重要的?
已经有6人回复
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有11人回复
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多,主要哪些原因引起的?
已经有9人回复
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有5人回复
280求调剂
已经有3人回复
面上可以超过30页吧?
已经有11人回复
版面费该交吗
已经有15人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有18人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白电泳,第二向,溴酚蓝不是一条线,有两个向上的凸起,是什么原因造成的啊
已经有5人回复
出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
异构体的峰形不好,请问是什么原因呢?
已经有5人回复
做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?
已经有28人回复
大家帮忙看一下,这样的回复是什么意思呢?
已经有16人回复
有些文章读了之后,感觉其中的数据有问题,这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
氨基和羧基缩合反应有哪些方法,各自的优缺点是什么?
已经有9人回复
多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
MS刚刚学习,遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
做原位红外,光谱中蓝移,红移的原因是什么???
已经有10人回复
【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
【求助】C18柱压力高的原因在哪?应该怎么办?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
侯旭课题组(化学、化工、环境、能源相关方向)欢迎你的加入
+1/179
山东征女友,坐标济南
+1/149
有机
+1/100
太原科技大学材料科学与工程学院招收金属材料类博士一名
+1/83
26国自然面上,大家是否还写研究方案?
+1/83
长春工业大学化学工程学院招收26年硕士调剂生
+1/81
招收桥梁工程方向博士研究生!
+3/74
南通大学生物医药方向国家级人才团队招收“申请-考核”制博士研究生20260222
+2/30
26年启明计划
+1/18
南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级申请考核制博士
+1/14
青岛科技大学高分子学院--让我们一起做有趣的研究
+1/9
北京某研究院结构生物学相关专业申请考核制博士招生(春季)
+1/8
邀稿综述,作者排名和工作量分工问题,存在不满和疑问。
+1/8
海南大学-国家级人才团队 招2026级全日制硕士研究生
+1/8
中国科学院金属研究所何杰团队招收2026年9月入学博士生(具有铝合金研究经验者优先)
+1/8
【全奖博士招生】美国科罗拉多大学科罗拉多斯普林斯分校----固体与结构力学
+1/6
青岛理工大学高端装备健康监测与智能运维团队接受调剂
+1/5
新加坡南洋理工大学- 光电/ 智能传感/ 脑机接口方向 博士后
+1/2
哈尔滨工程大学动力学院赵建辉团队招收2026博士研究生
+1/2
英国南安普顿大学禅铎课题组诚招气候动力方向博士后
+1/1
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子,正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域,不会产生荧光,因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下,你用结晶紫,也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因,1、你所用的探针分子浓度太大,2、1064在测的时候没有对上焦,因为1064比较特殊,它没有共聚焦镜头(不知道现在怎么样了,我已经好几年没用过了,以前是),有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置,你可以卸掉样品杆,手动对焦,只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题,因为拉曼增强是有方向性的(不知道这么说确切与否),尤其是对于你这种棒状结构,沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少,5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质,也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光,你在测本体是荧光会更强,也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试,或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看,有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与













回复此楼
