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[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因
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得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上（硅片自然光下呈现绿色）。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗（不会破坏阵列）然后做SERS。 最终得到的1064下，200mW，都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因？ 如果我用这种硅片基底，而不是常用的玻璃基底的话，是否需要用干净的硅片做个基线校准？ |
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12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
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不知道楼主做的是什么分子，正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域，不会产生荧光，因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下，你用结晶紫，也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因，1、你所用的探针分子浓度太大，2、1064在测的时候没有对上焦，因为1064比较特殊，它没有共聚焦镜头（不知道现在怎么样了，我已经好几年没用过了，以前是），有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置，你可以卸掉样品杆，手动对焦，只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题，因为拉曼增强是有方向性的（不知道这么说确切与否），尤其是对于你这种棒状结构，沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少，5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质，也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光，你在测本体是荧光会更强，也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试，或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看，有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
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linxi592511楼
2012-03-07 16:58
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ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
