| 查看: 2994 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上（硅片自然光下呈现绿色）。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗（不会破坏阵列）然后做SERS。 最终得到的1064下，200mW，都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因？ 如果我用这种硅片基底，而不是常用的玻璃基底的话，是否需要用干净的硅片做个基线校准？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求材料调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工
已经有5人回复
-
085600材料与化工调剂 324分
已经有6人回复
-
286求调剂
已经有9人回复
-
焦虑
已经有12人回复
-
344求调剂
已经有6人回复
-
266求调剂
已经有9人回复
-
化学工程321分求调剂
已经有18人回复
-
314求调剂
已经有8人回复
-
08工科 320总分 求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白电泳，第二向，溴酚蓝不是一条线，有两个向上的凸起，是什么原因造成的啊
已经有5人回复
- 出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
- 异构体的峰形不好，请问是什么原因呢？
已经有5人回复
- 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？
已经有28人回复
- 大家帮忙看一下，这样的回复是什么意思呢？
已经有16人回复
- 有些文章读了之后，感觉其中的数据有问题，这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
- 氨基和羧基缩合反应有哪些方法，各自的优缺点是什么？
已经有9人回复
- 多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
- MS刚刚学习，遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
- 做原位红外，光谱中蓝移,红移的原因是什么？？？
已经有10人回复
- 【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
- 【求助】C18柱压力高的原因在哪？应该怎么办？
已经有7人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
青岛高校2026招生硕士研究生
+5/855
-
2026年国基求好运！
+5/535
-
西湖大学工学院智能微型机器人实验室博士后招聘启事
+4/228
-
海南大学化工院生物质定向转化课题组招收博士/硕士，2026年9月入学
+1/90
-
有没有在香港的虫友啊
+1/79
-
湘潭大学化工学院国家级人才团队2026年博士研究生招生
+1/65
-
0854电子信息调剂，闽南师大光电芯片研发实验室
+1/50
-
PBAT溶解做成乳液
+1/48
-
2026年重庆工商大学管理科学与工程专业学术硕士招生调剂，风景总在柳暗花明处
+1/36
-
关于文章OE投稿大修求助
+2/26
-
学术/专业硕士调剂——化学、资源与环境
+1/15
-
南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级申请考核制博士（合成化学、植物化学方向）
+1/14
-
南昌航空大学代威力教授招收光催化和光热催化研究方向博士生
+1/9
-
教育部长江学者和创新团队发展计划”入选团队招收 材料，化学与化工博士研究生
+1/7
-
青岛科技大学可持续高分子团队 考研招生
+1/7
-
香港大学David Srolovitz教授课题组招聘「香江学者」博士后
+1/7
-
中国科学院过程工程研究所助理研究员（正式职工）和博士后招聘启事
+1/5
-
深圳大学蔡兴科课题组博士后及研究助理招聘
+1/2
-
福建师范大学环境微生物技术课题组接受2026级硕士调剂
+1/2
-
339求调剂
+1/1
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子，正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域，不会产生荧光，因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下，你用结晶紫，也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因，1、你所用的探针分子浓度太大，2、1064在测的时候没有对上焦，因为1064比较特殊，它没有共聚焦镜头（不知道现在怎么样了，我已经好几年没用过了，以前是），有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置，你可以卸掉样品杆，手动对焦，只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题，因为拉曼增强是有方向性的（不知道这么说确切与否），尤其是对于你这种棒状结构，沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少，5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质，也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光，你在测本体是荧光会更强，也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试，或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看，有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
