24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3172  |  回复: 20
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。

最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因?
如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pinguo

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:50:48
试一下换一下激光功率。如果可以换不同波长激光的话,试一下别的波长。建议先使用UV-Vis测一下你的纳米阵列,看看你所选用的激光波长是不是合适。
15楼2012-03-08 19:08:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

bestlike

木虫 (文坛精英)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
作基准也没有什么用,你根本没看到你要看的拉曼峰呀!
两个方面:1、你的纳米尺寸不合适,没有达到SERS的程度。
           2、你做的探针分子可能增强效果很弱,根本看不到。
2楼2012-03-07 16:32:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by bestlike at 2012-03-07 16:32:41:
作基准也没有什么用,你根本没看到你要看的拉曼峰呀!
两个方面:1、你的纳米尺寸不合适,没有达到SERS的程度。
           2、你做的探针分子可能增强效果很弱,根本看不到。

文献中有报道用我所用的纳米棒聚集体(但不是阵列),然后相同的探针分子做出了SERS峰。
就是不明白这个大鼓包是怎么出现的
3楼2012-03-07 16:34:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bestlike

木虫 (文坛精英)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+10): 2012-03-07 16:50:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-07 16:34:54:
文献中有报道用我所用的纳米棒聚集体(但不是阵列),然后相同的探针分子做出了SERS峰。
就是不明白这个大鼓包是怎么出现的

大鼓包往往是荧光产生的,或者是基底本身的反光或散射造成的!
你的拉曼光的聚焦点,也得考虑!如果拉曼光聚焦在颗粒的后方,也就是基底上,鼓包就有可能很大,并测不到拉曼信号!
你尝试调节下,激光探头和sers样品之间的距离,看看先!
4楼2012-03-07 16:38:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 通信工程求调剂!!! +7 zlb770521 2026-04-14 7/350 2026-04-19 20:56 by Equinoxhua
[考研] 085404 22408 309分求调剂 +10 lzmk 2026-04-14 11/550 2026-04-19 16:42 by 中豫男
[考研] 求调剂 +6 苦命人。。。 2026-04-18 7/350 2026-04-19 16:27 by 中豫男
[考研] 307中医考研调剂 +9 于以采蘩 2026-04-14 9/450 2026-04-19 08:41 by 烟雨流涯
[考研] 0854求调剂 +23 门路摸摸 2026-04-15 27/1350 2026-04-19 01:59 by 烟雨流涯
[考研] 320求调剂 +5 深郊akm 2026-04-17 5/250 2026-04-18 19:52 by 王珺璞
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 297,工科调剂? +5 河南农业大学-能 2026-04-14 5/250 2026-04-18 15:17 by Equinoxhua
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 一志愿华中农业071010,320求调剂 +17 困困困困坤坤 2026-04-14 19/950 2026-04-17 20:08 by 关一盏灯cd
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[考研] 295分求调剂 +5 ?要上岸? 2026-04-17 5/250 2026-04-17 16:51 by fenglj492
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
[考研] 一志愿沪9,生物学326求调剂 +9 刘墨墨 2026-04-15 9/450 2026-04-16 17:14 by 崔崔崔cccc
[基金申请] RY:中国产出的科学垃圾论文,绝对数量和比例都世界第一 +7 zju2000 2026-04-14 18/900 2026-04-16 11:36 by 欢乐颂叶蓁
[考研] 药学求调剂 +14 喽哈加油 2026-04-14 16/800 2026-04-16 10:15 by beilsong20
[考研] 求调剂学校 +14 不会吃肉 2026-04-13 16/800 2026-04-15 21:59 by noqvsozv
[考研] 297工科调剂? +14 河南农业大学-能 2026-04-13 15/750 2026-04-15 13:25 by 黑科技矿业
[考研] 考研调剂 +13 长弓傲 2026-04-13 14/700 2026-04-14 14:44 by zs92450
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +24 叶zilin 2026-04-13 25/1250 2026-04-14 09:20 by 试管破裂
信息提示
请填处理意见