24小时热门版块排行榜    

查看: 3159  |  回复: 28

ivanfigo

新虫 (正式写手)


[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。

最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因?
如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weiweixia

金虫 (小有名气)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
基线拉平看看
2楼2012-03-07 16:23:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by weiweixia at 2012-03-07 16:23:39:
基线拉平看看

怎么基线拉平?是不是要拿硅片做个空白样?然后以此作为基线?
3楼2012-03-07 16:26:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


还有就是探针分子的 Normal Raman spectrum一般是怎么测得的?直接滴一定浓度到玻璃片上?
4楼2012-03-07 16:45:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ANDPing

荣誉版主 (文坛精英)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
进来看看也不明白,帮顶
5楼2012-03-07 16:49:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cgbin110

金虫 (职业作家)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
不懂啊
6楼2012-03-07 16:53:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smurfen

至尊木虫 (著名写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
没做过哦
9楼2012-03-07 17:00:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo(金币+1):谢谢参与
会不会是荧光啊?
10楼2012-03-07 17:11:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

userhung

禁虫 (文学泰斗)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
3楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-07 16:26:32:
怎么基线拉平?是不是要拿硅片做个空白样?然后以此作为基线?

应该是这样的,祝福好运哦~~~~~~~~~~~~~~~~~~``
11楼2012-03-07 17:20:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aspringer

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:49:26
有两种可能性
(1)荧光干扰,可能是SiO2产生的荧光,试试直接用玻璃或硅基地
(2)SERS太强,将探针分子碳化了,将分子浓度再稀释100被以上试试
不一定对呵呵,望能有帮助
12楼2012-03-07 22:43:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

安安Anny

木虫 (著名写手)


★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:48:59
有测试过基的底数据么?就是不含你的探针分子的数据。
可以对比看一下 是否是基地的信号太强 或者本身产生的峰。
如果对比发现不一样 可以考虑剔除基底信号~~
16楼2012-03-08 15:07:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjtseagull

铁杆木虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+5): 2012-03-08 19:47:50
我认为是荧光干扰!说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗?一般不都是很微量的,比如10-7mol/l等浓度?而且你选的激光波长合适嘛?要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光波长。这样材料起到在猝灭被检测分子的荧光的同时,放大被检测分子的拉曼信号!这材料起到真正的SERS作用!
17楼2012-03-08 16:27:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
17楼: Originally posted by zjtseagull at 2012-03-08 16:27:38:
我认为是荧光干扰!说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗?一般不都是很微量的,比如10-7mol/l等浓度?而且你选的激光波长合适嘛?要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光 ...

应该是太浓了。我会稀释的。
激光波长的话一般都是根据探针分子来选择的吧。而且文献中和我差不多大小的金纳米棒都是用的1064
18楼2012-03-08 19:48:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo(金币+1):谢谢参与
进来学习下
19楼2012-03-09 10:20:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nkqijw

铁杆木虫 (著名写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
你有做出的结构的图样么?我想看看头头相接。呵呵
20楼2012-03-09 11:48:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20045756

木虫 (正式写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
荧光太强了。
22楼2012-03-09 16:02:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzb7758520

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-11 12:35:51
你这检测浓度太高了,必须稀释。
出现鼓包一般都是荧光的原因,如果继续稀释还是有鼓包那就是SERS效果不好。一般金的增强效果差一些,但是金的稳定。或者你可以用对氨基苯硫醇试试。
23楼2012-03-09 16:09:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouqitao1

木虫 (正式写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
10楼: Originally posted by xiejf at 2012-03-07 17:11:38:
会不会是荧光啊?

换个激发波长试试
24楼2012-03-10 16:49:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
20楼: Originally posted by nkqijw at 2012-03-09 11:48:10:
你有做出的结构的图样么?我想看看头头相接。呵呵

我在基底上做出了头头相接或者肩并肩的。
只需要对基底进行一些变化就行了。
可惜的是这种阵列比较适合在SiO2基底上做。所以在应用方面正发愁呢
26楼2012-03-11 12:38:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玉面小飞龙

木虫 (著名写手)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
进来看看也不明白,帮顶
27楼2012-03-11 12:56:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nkqijw

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
26楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-11 12:38:34:
我在基底上做出了头头相接或者肩并肩的。
只需要对基底进行一些变化就行了。
可惜的是这种阵列比较适合在SiO2基底上做。所以在应用方面正发愁呢

有图片么?自己做的也行。
28楼2012-03-11 20:44:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
linxi59257楼
2012-03-07 16:56   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
yuyu984128楼
2012-03-07 16:59   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
kksky13楼
2012-03-07 23:00   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
yuan30814楼
2012-03-07 23:06   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
2012-03-07 23:09   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
clarktao21楼
2012-03-09 12:24   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
mxrnju25楼
2012-03-10 17:32   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
2012-03-11 21:08   回复  
ivanfigo(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 ivanfigo 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-29 22:27 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 3/150 2026-08-29 21:35 by 4qO8zhfjr2AX
[博后之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-29 21:33 by 4qO8zhfjr2AX
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-29 21:22 by 4qO8zhfjr2AX
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-29 20:18 by 63GmZBFV29mG
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +5 德尚中行 2026-08-27 6/300 2026-08-29 18:10 by manplx
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-29 14:03 by jCd0dEvKHShX
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 13:51 by jCd0dEvKHShX
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 11:49 by jCd0dEvKHShX
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-29 11:18 by jCd0dEvKHShX
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 9/450 2026-08-29 09:59 by jklily
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 基金不中,共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
信息提示
请填处理意见