| 查看: 2997 | 回复: 20 | |||
[交流]
做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因
|
|||
|
得到的是头头相接的金纳米棒阵列。 但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上（硅片自然光下呈现绿色）。 然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗（不会破坏阵列）然后做SERS。 最终得到的1064下，200mW，都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。 请问可能是什么原因？ 如果我用这种硅片基底，而不是常用的玻璃基底的话，是否需要用干净的硅片做个基线校准？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求材料调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工
已经有5人回复
-
085600材料与化工调剂 324分
已经有6人回复
-
286求调剂
已经有9人回复
-
焦虑
已经有12人回复
-
344求调剂
已经有6人回复
-
266求调剂
已经有9人回复
-
化学工程321分求调剂
已经有18人回复
-
314求调剂
已经有8人回复
-
08工科 320总分 求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白电泳，第二向，溴酚蓝不是一条线，有两个向上的凸起，是什么原因造成的啊
已经有5人回复
- 出现这样的错误是什么原因
已经有7人回复
- 异构体的峰形不好，请问是什么原因呢？
已经有5人回复
- 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？
已经有28人回复
- 大家帮忙看一下，这样的回复是什么意思呢？
已经有16人回复
- 有些文章读了之后，感觉其中的数据有问题，这个时候大家心里是什么感觉
已经有11人回复
- 氨基和羧基缩合反应有哪些方法，各自的优缺点是什么？
已经有9人回复
- 多糖提取时脱色的原因是什么
已经有7人回复
- MS刚刚学习，遇到了Method of object failed 请求指教
已经有12人回复
- 做原位红外，光谱中蓝移,红移的原因是什么？？？
已经有10人回复
- 【求助】希望大家帮我分析下原因
已经有10人回复
- 【求助】C18柱压力高的原因在哪？应该怎么办？
已经有7人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
坐标上海，诚征女友，非常 着急，私信必回
+1/469
-
物理学 调剂
+1/84
-
物理学 调剂
+1/80
-
福建师范大学招收2026年化学、材料硕士3-4名
+1/78
-
中国药科大学211-课题组招收2026博士/硕士
+1/64
-
飘在美国，有点想家
+1/63
-
上海交大化院功能大分子团队招2026年硕士、联培、博士后
+1/37
-
上海交通大学沈道智副教授招收2026年联培博士/硕士研究生（微纳器件与制造方向）
+1/33
-
中科院生态环境研究中心国重实验室招聘客座研究生1-2名
+1/31
-
山东省植物基蛋白技术创新中心课题组联合培养硕士研究生招募启事
+1/12
-
中国民航飞行学院先进连接团队招收航空宇航、航空机械专业硕士研究生（学硕专硕均可）
+1/11
-
上海科技大学物质学院招收有机化学方向2026级工程博士
+1/7
-
华中科技大学管理学院招聘社会用工（科研助理）1名
+1/6
-
镇江托尔化学有机合成研发岗位工作机会
+1/6
-
26年申博自荐-计算机视觉
+1/5
-
求调剂｜一志愿广东工业大学控制工程｜总分355｜本科电气｜有项目/竞赛/论文经历
+1/5
-
东北林业大学（211，双一流）宋老师课题组招收高分子、化学、复合材料等方向研究生
+1/4
-
2026年浙江清华长三角研究院智慧能源中心招聘博士后-电气方向
+1/2
-
澳大利亚科学院院士Prof.Gordon Wallace, University of Wollongong 全奖博士机会
+1/1
-
西安交通大学生命学院智能化诊疗装备研究中心2026年博士生招生
+1/1
2楼2012-03-07 16:32:41
4楼2012-03-07 16:38:23
3楼2012-03-07 16:34:54
5楼2012-03-07 16:45:04
6楼2012-03-07 16:47:06
7楼2012-03-07 16:48:41
8楼2012-03-07 16:50:16
9楼2012-03-07 16:54:09
10楼2012-03-07 16:55:31
12楼2012-03-07 17:00:09
14楼2012-03-07 21:35:13
15楼2012-03-08 19:08:11
★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+3): 2012-03-11 12:33:59
|
不知道楼主做的是什么分子，正常情况下1064这种近红外激发光源因为远离探针分子的紫外可见吸收区域，不会产生荧光，因此我觉得这并不能肯定说那就是荧光包。就算是在共聚焦633下，你用结晶紫，也不至于产生个大包而看不出东西。我觉得可能有这么几个原因，1、你所用的探针分子浓度太大，2、1064在测的时候没有对上焦，因为1064比较特殊，它没有共聚焦镜头（不知道现在怎么样了，我已经好几年没用过了，以前是），有时样品杆在的位置并不一定是最佳的位置，你可以卸掉样品杆，手动对焦，只要几个光点能尽可能重合即可3、你的纳米棒阵列的方向问题，因为拉曼增强是有方向性的（不知道这么说确切与否），尤其是对于你这种棒状结构，沿轴向入射会产生大的增强。4、积分次数太少，5、合成纳米棒时的表面活性剂残余物质，也就是你基底不清洁。 如果你这么测有那么大的荧光，你在测本体是荧光会更强，也就更没峰了。你可以测点本体粉末试试，或者把本体配成1M的溶液来测个1064看看，有没有大包 |
16楼2012-03-09 09:23:27
17楼2012-03-09 13:54:26
18楼2012-03-09 14:39:23
19楼2012-03-11 12:35:19
20楼2012-03-11 13:09:38
21楼2014-01-23 10:11:30
简单回复
linxi592511楼
2012-03-07 16:58
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
xiejf13楼
2012-03-07 17:10
回复
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
