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单酶切连接注意事项及洋葱表皮转化试验
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zxd95
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单酶切连接注意事项及洋葱表皮转化试验
最近准备做蛋白质定位观察和BiFC验证蛋白互作,所使用的载体为pSCYNE和pSCYCE(Waters 2004),其中一个基因(750bp)由于酶切位点限制,只能使用SalI单切,但是做了一次没有成功,请教虫友关于但酶切连接的注意事项。
此外,载体做好后,是要做EYFP的BiFC,准备转化洋葱表皮,由于没有这方面的经验,请虫友们提供一些参考资料或亲身的实验经验。
最后,是我去年8月做了35S:MYB-EYFP和35S:WD40-EYFP的转基因烟草,到现在几代5次了,不知道还能不能看到荧光,RT-PCR是可以检测到的。因为烟草叶片厚,怎样观察才好呢?有没有虫友做过?
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2012-03-06 00:23:17
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zxd95
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Originally posted by
liuyu_sdili
at 2012-03-06 09:18:45:
我也要做单酶切连接,虽然还没有做,谈一下我的想法吧:第一不妨将载体用磷酸酶处理一下防止载体自连,否则自连应该会比较严重,第二,不知道你片段插入方向对表达有没有影响,如果有影响,应该从重组子中筛选插入 ...
是的,我的可以PCR检测是否有目的基因的插入,用单酶切XhoI来验证插入片段的正反。
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2012-03-06 10:54:19
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liuyu_sdili
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zxd95(金币+2):
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有帮助 谢谢! 2012-03-06 10:52:51
小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-03-06 10:54:42
我也要做单酶切连接,虽然还没有做,谈一下我的想法吧:第一不妨将载体用磷酸酶处理一下防止载体自连,否则自连应该会比较严重,第二,不知道你片段插入方向对表达有没有影响,如果有影响,应该从重组子中筛选插入方向的正确的~~~~
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2012-03-06 09:18:45
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3楼
:
Originally posted by
zxd95
at 2012-03-06 10:54:19
是的,我的可以PCR检测是否有目的基因的插入,用单酶切XhoI来验证插入片段的正反。...
您好,我想请问下,BIFC质粒系统VN173质粒和VN174质粒你们有么?
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4楼
2013-05-30 16:02:03
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