24小时热门版块排行榜    

查看: 4061  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

jianghuifu

银虫 (初入文坛)

[求助] 相同条件的pcr产物,跑出不同的条带,是什么原因[/img][/img][/img]

这图为什么会有明暗不一样的,开始想可能与pcr产物的浓度有关,所以特意测了下浓度,结果好像又没什么很大关系,实在找不出原因,而且第十条有点弥散,是浓度太大啦,还是什么原因??还有就是前五条好像后面还有条带,这个又是什么原因??
注:前五条的加样体系为
10*buffer    3微升
BSA             1.2
L(引)    0.3
R(引)    0.3
taq               0.6
dNTP            0.8
DNA              1.0
ddH2O          补到30
后五条就是dNTP和DNA均为0.6,其他的一样。

从左边数起,前五条和后五条的加氧系统不一样,但pcr循环系统一样,而且是降落pcr



这个测的是pcr产物的浓度,这里的数据第一行是空白,接下来的十行和上面的十条条带一一对应,第一列为pcr产物的浓度,第三四五列分别是D260,D280,D260/D280值



线圈起来的里面隐隐约约可以看到条带,而后五条看不出来。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

杂项

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

有激情就释放
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是战神把地

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的DNA模板量不浓度不均匀,而且每次加样的时候 会有一些误差在里面,建议你把条带不好的,重新做一次  注意:在吸取DNA模板的时候  尽量取表层样品。  祝好!!!!!!!!!!!
4楼2012-03-05 08:50:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

dnaxxx

至尊木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你没有标明Marker的大小,不过底下的模糊条带应该是引物二聚体,明暗当然和PCR产物浓度有关了,之所以测出来没太大区别就是因为底下的引物二聚体造成的。至于每管都不一样,可能是PCR仪加热降温不一致造成的,

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-03-05 07:24:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabxxh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加氧?我还以为你做的什么高级PCR。
这个我个人认为是引物的非特异扩增。但是为什么后面五个没有呢,这主要和DNA模版的量有关,前五个DNA模板的量是后五个的两倍左右,反映出来前五个有非特异扩增,后五个没有。这是因为非特异扩增和你的目的带比起来是弱势引物,在模板量不足的情况下,无法和模板结合,以至于没有扩增或者扩增很少。但是当模板量增大到一定程度,弱势引物也可以同时扩增,产生非特异条带。
希望能帮到你。
3楼2012-03-05 08:32:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jianghuifu

银虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by dnaxxx at 2012-03-05 07:24:33:
你没有标明Marker的大小,不过底下的模糊条带应该是引物二聚体,明暗当然和PCR产物浓度有关了,之所以测出来没太大区别就是因为底下的引物二聚体造成的。至于每管都不一样,可能是PCR仪加热降温不一致造成的,

引物二聚体的形成是因为引物浓度高吗,但后十条的引物浓度一样,而后五条的模板浓度还低些,如果是这样的话,不是后面五条的引物浓度的相对比值会更高些,更容易形成二聚体才是,郁闷啦,而且我这十管是一起p的,不是多批。跪求解答
有激情就释放
5楼2012-03-05 09:13:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 4/200 2026-08-30 13:54 by GkCVyODlx4mR
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +6 德尚中行 2026-08-27 7/350 2026-08-30 12:53 by Bxndjjd
[博后之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 8/400 2026-08-30 12:03 by l0VvVHGBGRLv
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 8/400 2026-08-30 12:03 by l0VvVHGBGRLv
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-30 11:52 by l0VvVHGBGRLv
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-30 11:19 by l0VvVHGBGRLv
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 11:07 by l0VvVHGBGRLv
[基金申请] 面上意见出来了 +9 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 17/850 2026-08-30 10:28 by 孤独的英雄6
[考博] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-30 07:28 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-30 07:05 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-30 05:48 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +7 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-30 05:40 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 为什么到现在没收到通知? +4 tannykie 2026-08-29 4/200 2026-08-29 17:14 by lmz0216
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
请填处理意见