| 查看: 4048 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
jianghuifu银虫 (初入文坛)
|
[求助]
相同条件的pcr产物，跑出不同的条带，是什么原因[/img][/img][/img]
|
||
|
这图为什么会有明暗不一样的，开始想可能与pcr产物的浓度有关，所以特意测了下浓度，结果好像又没什么很大关系，实在找不出原因，而且第十条有点弥散，是浓度太大啦，还是什么原因？？还有就是前五条好像后面还有条带，这个又是什么原因？？ 注：前五条的加样体系为 10*buffer 3微升 BSA 1.2 L（引） 0.3 R（引） 0.3 taq 0.6 dNTP 0.8 DNA 1.0 ddH2O 补到30 后五条就是dNTP和DNA均为0.6，其他的一样。  从左边数起，前五条和后五条的加氧系统不一样，但pcr循环系统一样，而且是降落pcr  这个测的是pcr产物的浓度，这里的数据第一行是空白，接下来的十行和上面的十条条带一一对应，第一列为pcr产物的浓度，第三四五列分别是D260,D280，D260/D280值  线圈起来的里面隐隐约约可以看到条带，而后五条看不出来。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 杂项 |
» 猜你喜欢
面上合作单位盖章
已经有5人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有17人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有8人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有7人回复
-
申请删除本帖
已经有7人回复
-
基金不中，共勉
已经有10人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有11人回复
-
基金未中，这种答复是模板吗？
已经有6人回复
-
看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉……
已经有6人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 真菌ITS区PCR阴性有目的条带 产物却没条带
已经有3人回复
- PCR目的条带没跑出，但是跑出了特异性很强的单一条带，是什么原因呢？
已经有9人回复
- pcr产物 MspI（Takara）酶切条带弥散 原因
已经有5人回复
- PCR产物不到200bp条带模糊
已经有10人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】PCR产物电泳条带弥散？？？
已经有30人回复
- 【求助/交流】扩16s rDNA时，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，为什么得不到清晰的
已经有12人回复
- PCR-SSCP 显色条带浅是什么原因？谢谢
已经有7人回复
- 【求助/交流】PCR产物酶切条带淡的原因
已经有5人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
yabxxh
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 11
- 应助: 22 (小学生)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 2238
- 散金: 98
- 红花: 9
- 帖子: 465
- 在线: 88.6小时
- 虫号: 157001
- 注册: 2006-01-05
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2012-03-05 08:32:53
dnaxxx
至尊木虫 (小有名气)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 11074.2
- 帖子: 278
- 在线: 351.1小时
- 虫号: 254121
- 注册: 2006-05-27
- 性别: GG
- 专业: 病毒、病毒感染与宿主免疫
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 你没有标明Marker的大小，不过底下的模糊条带应该是引物二聚体，明暗当然和PCR产物浓度有关了，之所以测出来没太大区别就是因为底下的引物二聚体造成的。至于每管都不一样，可能是PCR仪加热降温不一致造成的， |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
jianghuifu2楼2012-03-05 07:24:33
4楼2012-03-05 08:50:53
jianghuifu
银虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 643.5
- 散金: 10
- 红花: 2
- 帖子: 46
- 在线: 75.5小时
- 虫号: 1004206
- 注册: 2010-04-23
- 性别: GG
- 专业: 污染生态学
5楼2012-03-05 09:13:13
投票:
