应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事？
51/1返回列表
查看: 2013  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

liulianwei

铁虫 (初入文坛)

[交流] Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事？ 已有4人参与

大家好,我现在在做微卫星标记的开发，第一步就是DNA片段的酶切,内切酶为Sau 3AI ，1ul，10×H Buffer 2 ul , DNA片段量（做了梯度），加水补足20ul。37°消化4h，然后65°10min,(后来又试了80°20min)终止反应，内切酶后来也换新的，电解液也换新的，DNA模板检测了也没有问题，连续做了5次，电泳还是没有带。现在实在是分析不出来原因，请大家多多指点啊，谢谢！我也没有金币啦，第一次在上面求助，希望大家多多帮助啊！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
宥
1楼 2012-02-17 20:13:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liulianwei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by redlizi at 2012-02-18 09:32:53:
多少体系？加多少基因组来酶切，又是用的多少来电泳检测？电泳时可用等量未酶切的来对照，很可能是酶切的比较完全，量又太少，所以看不出来了

20ul体系，DNA（0.5ul/1ul2个梯度，DNA亮度还行，以前跑pcr的时候0.5ul就能跑出片段），最后全部用来电泳，准备切胶啊。“等量的未酶切来对照，”指的是DNA模板吗。“很可能是酶切的比较完全，量又太少，所以看不出来了。”意思是DNA模板少了？
赞一下 回复此楼
宥
5楼2012-02-18 10:07:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是没有切开还是切的没有条带了？上图吧，问题都没有描述清楚。
赞一下 回复此楼
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2012-02-17 23:01:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liulianwei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by brightfuture01 at 2012-02-17 23:01:34:
是没有切开还是切的没有条带了？上图吧，问题都没有描述清楚。

跑电泳什么也没有啊，就是没有带啊
赞一下 回复此楼
宥
3楼2012-02-18 01:31:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

redlizi

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
多少体系？加多少基因组来酶切，又是用的多少来电泳检测？电泳时可用等量未酶切的来对照，很可能是酶切的比较完全，量又太少，所以看不出来了
赞一下 回复此楼
4楼2012-02-18 09:32:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 268求调剂 +5 简单点0 2026-03-17 5/250 2026-03-18 08:13 by zhukairuo
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 303求调剂 +3 睿08 2026-03-17 5/250 2026-03-17 22:01 by 睿08
[考研] 268求调剂 +7 好运连绵不绝 2026-03-12 8/400 2026-03-17 20:28 by xilongliang
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:27 by Little-xue
[考研] 考研化学学硕调剂，一志愿985 +4 张vvvv 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:15 by ruiyingmiao
[考研] 085600材料与化工 +4 安全上岸！ 2026-03-16 4/200 2026-03-17 14:02 by 勇敢太监王公公
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨； 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 环境工程调剂 +6 大可digkids 2026-03-16 6/300 2026-03-16 17:16 by barlinike
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 求b区学校调剂 +3 周56 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:20 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂 +4 芬达46 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:04 by ruiyingmiao
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。，。，。，。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:30 by 求调剂zz
[考博] 2026年博士申请 +3 QwQwQW10 2026-03-11 3/150 2026-03-12 17:58 by gxch43
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭