应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 要P一段基因全长，已知CDS，怎么设计引物啊？
51/1返回列表
查看: 8001  |  回复: 10
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

btx362237729

金虫 (正式写手)

[求助] 要P一段基因全长，已知CDS，怎么设计引物啊？

新手 没用过primer，发现这个软件貌似不能设计全长引物。。。真是恼火~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
人生最黑暗的时光终于过去了
1楼2012-01-19 21:09:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卷卷有人用了

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-01-20 12:57:19
扩增CDS就只能在CDS两端设计了，可以调整下两端引物长度来改变下Tm值GC含量，但是调整余地不大。
不过不必担心，PCR本身很容易做，仅用于扩增的话对引物要求很低的。你这种情况我们一般也不看软件，直接两端各取18 ...

你好，请问我做染色体步移克隆启动子，我只能找到目的基因的CDS区，怎么设计引物啊。跪求
赞一下 回复此楼
9楼2016-03-02 10:25:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

鱼山听涛

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2012-01-20 12:50:48
primer可以自行确定引物位置，把引物拖到CDS两端就可以了，然后看一下有没有二聚体和Tm就可以了。
赞一下(1人) 回复此楼
书到用时方恨少
2楼2012-01-20 09:24:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
参照楼上。
如果参照楼上设计引物不好用，就只有在CDS中间设计引物，获得序列后再用RACE获得全长。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2012-01-20 09:32:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyhl

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鱼山听涛 at 2012-01-20 09:24:48:
primer可以自行确定引物位置，把引物拖到CDS两端就可以了，然后看一下有没有二聚体和Tm就可以了。

同意2楼意见，请楼主再仔细摸索一下软件，可以设计全长引物啊！或者不用软件，你就自己选择一对，拿到软件里看下有没有二聚体、发夹结构什么的，及其Tm。
赞一下 回复此楼
4楼2012-01-20 10:32:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭