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Icityman

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于PCR无结果的原因

最近跑的PCR一直不是很顺利,采用的体系和程序都是参照师兄师姐的,自己设计了不同梯度的退火温度,但结果还是没有,除了拖尾还是拖尾,怎么改进优化,请各位高手好心人帮忙解决啊!谢谢!!
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xiali-yu

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


1949stone(金币+1): 后一个 估计一般同学不会犯 2011-12-06 11:38:33
Icityman(金币+9): 1 2011-12-07 10:01:02
模板浓度你知道不?如果模板浓度过高,pcr也不会出来产物,还有就是引物前后向浓度是否一致也会对结果有影响,建议用大公司合成隐物

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2011-12-06 10:57:59
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bbwalkman

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


Icityman(金币+1): 2011-12-06 10:49:34
1949stone(金币+1): 水一般不会吧 2011-12-06 11:37:55
1.你呢样品没有问题吧,不行换一下
2.看看引物怎么样,是不是不合理还是怎么回事
3.水是不是污染了,换新的看看吧
2楼2011-12-06 10:18:08
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Icityman

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bbwalkman at 2011-12-06 10:18:08:
1.你呢样品没有问题吧,不行换一下
2.看看引物怎么样,是不是不合理还是怎么回事
3.水是不是污染了,换新的看看吧

这个。。样品是师姐给的,引物时我参照codehop自己设计出来的,照讲有拖尾就应该是扩增出来了啊,水污染的可能性比较小吧
3楼2011-12-06 10:51:03
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A406

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+5): 鼓励新虫友发帖! 2011-12-06 14:52:51
个人觉得拿来的样品,引物,程序等自己先进行下确认,这些是否是你要的,模板是否符合PCR,设个质粒的阳性对照,引物会不会是按CDNA设计的而你用基因组当模板?我们实验室就出现过这种低级错误,
5楼2011-12-06 13:25:51
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