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lxy19870124

铁虫 (初入文坛)

[求助] wb,条带异常,拖尾,弥散。 已有2人参与

我崩溃了,做了很多次都是这样子的,不知道什么原因,上图!!![img]

就这熊样



条带中空



背景很深,我是挑不深的上的



无语
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遇到问题,解决问题。
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神秘旅游2836

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 凌波丽 at 2014-07-18 10:58:04
可能在电泳和免疫印迹两方面都有问题。

一、SDS PAGE电泳带弥散和拖尾的原因和改进措施(2013-10-7)

1.原因一:上样量过多,应该减少上样量。对策:加样体积根据样品浓度和凝胶厚度灵活掌握。一般上样体积为10 ...

请教下做内参同样的东西别人做能做出很漂亮的条带,可是过两天我做的时候条带不明显,有时还有只显出来一点是怎么回事?会有哪些方面出问题?谢谢
9楼2015-04-01 14:15:06
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lxy19870124

铁虫 (初入文坛)

附加说明:我用的是10%的胶,条带每次出来都跟彗星一样,最显著的是条带两边像流泪一样,很着急,大家给帮忙,在线等!!!!!!!!!!!
遇到问题,解决问题。
2楼2011-11-17 15:26:53
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lxy19870124

铁虫 (初入文坛)

3楼2011-11-17 15:30:08
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2011加油

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): 鼓励应助! 2011-11-18 19:31:00
条带中空,很大可能是在压片前,盖保鲜薄膜时有气泡引起的。注意把保鲜膜捋平。

条带拖尾确实很严重,是不是浓缩胶的长度不够,下回可试一试将浓缩胶的长度制得长一些,将蛋白更好地浓缩;或者根据你的蛋白分子量,看看选择的分离胶比例是否合适了,太稀时对蛋白可能有点弥散,所以选择分离胶的比例也很重要。背景较高,可以再适当调整一下一抗二抗的稀释度或者延长封闭时间、洗膜时间或增加洗膜次数,另外,曝光的时间可再缩短一些。祝你下回实验成功。
每天都是新开始,2011,要好好努力!
4楼2011-11-17 19:18:55
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