24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

cpugaga

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 820.2
散金: 955
红花: 1
帖子: 204
在线: 216.9小时
虫号: 1251085
注册: 2011-03-31
专业: 生物化学

[求助] 酶切问题求助

各位大侠，想请教一个问题，还希望大家不吝赐教啊！最近在做双酶切就是分别用BamH1和Not1酶切，以前的时候切两个小时都没事，现在只是切50分钟就老是切得弥散了，把质粒全切散了，一开始怀疑提质粒的问题（乙醇残留，留有杂蛋白什么的），但是重新提取质粒后还是这样这是什么原因啊？还望大家帮帮我这个无助的孩纸啊...俺已经做了好多次了每次切了40分钟的时候就胶回收，但是胶回收的效果是一点也不好啊呵呵

回复此楼

» 猜你喜欢

垃圾破二本职称评审标准已经有19人回复
职称评审没过，求安慰已经有53人回复
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦已经有5人回复
26申博自荐已经有3人回复
A期刊撤稿已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

1楼 2011-10-30 09:10:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cpugaga

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 820.2
散金: 955
红花: 1
帖子: 204
在线: 216.9小时
虫号: 1251085
注册: 2011-03-31
专业: 生物化学

引用回帖:

5楼: Originally posted by wyinying at 2011-10-31 00:31:08:
你说的把质粒全切散了的意思是：你酶切了之后，电泳看结果弥散严重，没有DNA条带吗？
首先要检查你们电泳那一套有没有问题，一般酶切过了也应该是有多的条带出现，如果你的内切酶本身没有问题的话，弥散应该不是 ...

恩我按照这个方法试过了现在基本能摸清酶切时间了我是酶切了40分钟后再检测的检测的时候很好但当时等检测完了那个电泳再全部跑电泳时又有切散得迹象了呵呵这会也知道掌握时间了谢谢了