应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 网络生活区 » 有奖问答 » 实验讨论 » 酶切问题求助
51/1返回列表
查看: 1881  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

cpugaga

金虫 (小有名气)

[求助] 酶切问题求助

各位大侠，想请教一个问题，还希望大家不吝赐教啊！最近在做双酶切就是分别用BamH1和Not1酶切，以前的时候切两个小时都没事，现在只是切50分钟就老是切得弥散了，把质粒全切散了，一开始怀疑提质粒的问题（乙醇残留，留有杂蛋白什么的），但是重新提取质粒后还是这样 这是什么原因啊？还望大家帮帮我这个无助的孩纸啊...俺已经做了好多次了 每次切了40分钟的时候就胶回收，但是胶回收的效果是一点也不好啊 呵呵
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-30 09:10:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

cpugaga(金币+30): 2011-10-31 08:44:58
你可以需要检查一下你的系统是否可能含有DNA酶
最好的办法是所有的东西重新做。但是如果你对这个问题比较清楚，可以这样来做：
1， 用你的酶系统去切你们课题组其它同志的质粒，确定是不是酶系统有问题，包括问问其它人是否遇到相似的问题
2，用单酶切
3，换一个你曾经用过的质粒切
赞一下 回复此楼
致良知
4楼2011-10-30 23:20:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

cpugaga

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sunye at 2011-10-30 09:30:01:

谢谢哈 大家支持一下啊
赞一下 回复此楼
3楼2011-10-30 20:43:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyinying

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
5楼2011-10-31 00:31:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpugaga

金虫 (小有名气)
★ ★
quiller2000(金币+2): 呵呵，鼓励交流 2011-10-31 08:51:26
引用回帖:
4楼: Originally posted by quiller2000 at 2011-10-30 23:20:19:
你可以需要检查一下你的系统是否可能含有DNA酶
最好的办法是所有的东西重新做。但是如果你对这个问题比较清楚，可以这样来做：
1， 用你的酶系统去切你们课题组其它同志的质粒，确定是不是酶系统有问题，包括问 ...

好的 我再试试吧 谢谢了 不过我又提了一下质粒 现在稍微有点改善 但是时间长了 还是有点问题 同一个课题组的 他们是之前切得 效果还好 但是我现在再切就不好了  当然那个酶我用的都是所剩不多的（人家用剩下的）....我怀疑是酶的问题....谢谢了 我再试试
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-10-31 08:44:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭