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天鸟

木虫 (正式写手)

[交流] DGGE引物,real-time PCR引物和 clone library引物 的转化问题 已有5人参与

DGGE引物,real-time PCR引物和clone library引物 可以相互转化着用吗?
假如我从环境中提取出了总DNA后,我想主要做DGGE的,但是很多文献只有real-time PCR引物和clone library引物,我可以那这些引物,直接接上GC夹来扩展该基因吗?
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快乐生活,我快乐
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在雨中

金虫 (著名写手)


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zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2011-10-26 13:27:37
引用回帖:
6楼: Originally posted by 天鸟 at 2011-10-25 11:12:51:
但是我想做功能基因的多样性,不是做微生物的多样性

那就找这种功能基因的引物序列,做PCR-DGGE嘛。文献中应该很多的呀。注意加GC夹子。其实不加GC夹子也可以做DGGE,但是跟带GC夹子的引物PCR产物的DGGE图谱有微小区别,条带更弥散。建议还是加GC夹子到引物上。

[ Last edited by 在雨中 on 2011-10-26 at 11:55 ]
8楼2011-10-26 11:54:01
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老夏853

铁杆木虫 (著名写手)

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zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2011-10-23 15:34:35
这样的基因组 加上DGGE 的方法 应该是做多样性的吧
这方面的文章很多啊   
如果真像你说的 文章很少  我觉得克隆文库的 那个引物街上GC夹子应该能用 至于RTPCR的 那个引物  好像是探针什么的  不大清楚
2楼2011-10-21 23:56:52
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天鸟

木虫 (正式写手)

谢谢,不知道还有没有其他好的建议?我想做一些功能基因
快乐生活,我快乐
3楼2011-10-23 10:50:12
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xiadongliang

金虫 (正式写手)

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zhang8826857(金币+1): 鼓励积极回帖^_^ 2011-10-25 10:15:39
引用回帖:
1楼: Originally posted by 天鸟 at 2011-10-21 16:18:37:
DGGE引物,real-time PCR引物和clone library引物 可以相互转化着用吗?
假如我从环境中提取出了总DNA后,我想主要做DGGE的,但是很多文献只有real-time PCR引物和clone library引物,我可以那这些引物,直接接上 ...

DGGE的引物很普遍啊,没有特别的。
细菌的采用16S rDNA V3区的引物338F和518R就可以了。细菌DGGE的文献很多,一搜一大堆。
4楼2011-10-25 09:23:44
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