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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切为什么总拖带
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shenxing325

铜虫 (小有名气)

[求助] 双酶切为什么总拖带

现在做双酶切，酶切条带的亮度还是可以的，位置也对，就是跑电泳的时候总是有或多或少的拖带，图就没那么漂亮，请问会是什么原因？谢谢！
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1楼 2011-10-20 15:14:31
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xiaoche

铜虫 (小有名气)
★
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-10-26 23:23:54
可能是你的质粒有点降解了，只要你要的目的片段是对的，也无所谓了。
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5楼2011-10-26 21:39:00
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shaohua2011

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

shenxing325(金币+1): 这倒是有可能，因为做酶切的时候，我的酶总是加的过量很多，怕切不好，下次可以减少一点试一下 2011-10-22 15:32:43
是不是加的酶量太多了，样品中蛋白多？
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探讨真正的科研。
2楼2011-10-20 15:39:51
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三目

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这的是往前拖还是后拖啊
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3楼2011-10-20 17:49:53
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sl35537417

木虫 (正式写手)
引用回帖:
1楼: Originally posted by shenxing325 at 2011-10-20 15:14:31:
现在做双酶切，酶切条带的亮度还是可以的，位置也对，就是跑电泳的时候总是有或多或少的拖带，图就没那么漂亮，请问会是什么原因？谢谢！

无图无真相
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4楼2011-10-21 08:59:40
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