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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shenxing325

铜虫 (小有名气)

[求助] 双酶切为什么总拖带

现在做双酶切,酶切条带的亮度还是可以的,位置也对,就是跑电泳的时候总是有或多或少的拖带,图就没那么漂亮,请问会是什么原因?谢谢!
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shaohua2011

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

shenxing325(金币+1): 这倒是有可能,因为做酶切的时候,我的酶总是加的过量很多,怕切不好,下次可以减少一点试一下 2011-10-22 15:32:43
是不是加的酶量太多了,样品中蛋白多?
探讨真正的科研。
2楼2011-10-20 15:39:51
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三目

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这的是往前拖还是后拖啊
3楼2011-10-20 17:49:53
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sl35537417

木虫 (正式写手)

引用回帖:
1楼: Originally posted by shenxing325 at 2011-10-20 15:14:31:
现在做双酶切,酶切条带的亮度还是可以的,位置也对,就是跑电泳的时候总是有或多或少的拖带,图就没那么漂亮,请问会是什么原因?谢谢!

无图无真相
4楼2011-10-21 08:59:40
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xiaoche

铜虫 (小有名气)


西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-10-26 23:23:54
可能是你的质粒有点降解了,只要你要的目的片段是对的,也无所谓了。
5楼2011-10-26 21:39:00
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amilie030312

金虫 (正式写手)

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-10-27 11:18:00
有可能是使用的酶一类容易与DNA结合的,好像叫啥IIS型吧,跑电泳的时候条带上带了些酶,所以跑不开,你没上图,所以不知道是不是这种拖带。如果确定酶切没问题,只是这种拖带的话,那再跑电泳的时候加点0.5%的SDS就可以让图片跑的很漂亮了。
6楼2011-10-27 09:17:24
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