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纳兰欣光

新虫 (初入文坛)

[求助] 5'RACE 菌落PCR

最近做5‘RACE ,inner  PCR跑出两条带,一条1000多的,一条100多的,1000多bp的为目的片段,可是切胶回收后转化连接,菌落PCR没有1000多的带,只有100的带,想问一下有经验的前辈们什么原因啊?图1是inner  PCR,图2是菌落PCR



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imyting

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

是引物二聚体,我每次做都会有一点,但是不会这么亮,可能是切胶回收率太低,可以试试用PCR产物纯化。
悠哉游哉做实验,成兮败兮我随便
4楼2011-10-23 18:49:40
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