| 查看: 1379 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
求助-TGGE和DGGE的电泳图谱
|
|||
|
TGGE和DGGE的电泳图谱，最好有详细解释，举例图就可以，最后是混合菌跑出来的电泳图，本人不是学分子生物的，不太懂，看了半天了都不懂，急用呀，谢谢亲爱的虫虫们了。 [ Last edited by 1949stone on 2011-10-9 at 10:02 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有53人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问，能不能把两张DGGE图谱拼在一起分析？谢谢！
已经有13人回复
- 求助高手分析DGGE图谱，附PCR图和DGGE图谱
已经有6人回复
- 求助DGGE染色问题
已经有20人回复
- 【求助/交流】DGGE的问题
已经有10人回复
- 【求助/交流】DGGE条带亮点分析
已经有12人回复
- 【求助/交流】DGGE遇到了难题，向大家求助！
已经有10人回复
- 【问题反馈】怎么用quantity one软件处理DGGE图谱香农指数和均匀度
已经有12人回复
- 【求助/交流】土壤采样及DGGE问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】关于DGGE电泳仪的改装
已经有4人回复
- 【求助】DGGE生产厂家
已经有13人回复
- 【求助/交流】关于DGGE，求助
已经有9人回复
- 【求助/交流】请教DGGE电泳图
已经有7人回复
- 【求助/交流】关于变性梯度凝胶电泳(DGGE)
已经有17人回复
红多多
木虫 (正式写手)
版筑饭牛的日子
- MolEPI: 12
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2295.5
- 红花: 7
- 帖子: 340
- 在线: 22.3小时
- 虫号: 303085
- 注册: 2006-12-03
- 专业: 生物化学
★ ★
西瓜(金币+2): 热心！最近很给力！ 2011-10-10 17:13:45
西瓜(金币+2): 热心！最近很给力！ 2011-10-10 17:13:45
|
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3670729&pid=2297628&page=2#pid2297628 我在上面传了个实验手册 你也可以看看 嘿嘿 |
3楼2011-10-09 10:23:45
红多多
木虫 (正式写手)
版筑饭牛的日子
- MolEPI: 12
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2295.5
- 红花: 7
- 帖子: 340
- 在线: 22.3小时
- 虫号: 303085
- 注册: 2006-12-03
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
1949stone(MolEPI+1): 很好 很活跃啊 2011-10-09 10:03:13
weiranran(金币+10): 满意，谢谢，呵呵。。。 2011-10-09 21:10:35
weiranran(金币+10): 满意，谢谢，呵呵。。。 2011-10-09 21:10:35
|
TGGE和DGGE都是能区分分子大小相同，但是碱基序列不同的实验手段。其原理就是能使双链DNA在电泳的过程中局部变性，由于各种DNA序列不一致，在同一温度解链程度是不一样的这样的。由于解链情况不一样，在聚丙烯酰胺胶里面的泳动速度也不一样，从而可以区分开碱基对数相同但是序列不同的DNA，当然这个也可以做RNA，就是对胶和温度梯度的要求要稍微高点。 tgge是指温度梯度电泳。就是说你电泳过程中胶板各个区域温度是不一样的，这种电泳分为水平和垂直电泳两种，水平的指电泳方向和温度梯度方向一致的，垂直的就是两者方向是垂直的。 先说说水平的，由于方向是一致的电泳出来的图形就是这中情况（图一）原因就是在电泳初期，由于DNA双链分子核苷酸数量是一样的，开始只有一条带（当然这个时候你看不到，因为没有染色）然后在经过不同温度梯度的时候DNA发生温度导致的局部解链，形态发生变化，从而改变泳动速度，不同的DNA分子由于核苷酸组成和分布不一样，其解链程度不同，从而得出图一这种结果。 垂直电泳，电泳初期，点样孔跨越各个温度梯度，所以一开始每个种DNA分子都处于不同的温度区间，如果温度从左到右增加，那么图片中最左边的条带就是略有变性，然后中间有一个上升状的就是DNA解链从初级到完全解链的温度区间，最右边条带就是完全解链后条带电泳出来的结果。 一般做一组TGGE是先用垂直电泳摸清楚变性区间的大致情况，然后用水平电泳来做出最终结果图。 DGGE和TGGE原理大致相同，只不在胶板中不是温度使DNA变性而是加入不同浓度的变性计使DNA变性，原理都是一样的。 希望这对你有帮助  图一  图二 |
2楼2011-10-09 09:52:15
4楼2011-10-09 21:13:26
