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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助16sv3区结果分析
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thestormcong

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by star-smile at 2011-10-08 09:19:55:
可能是你的16s产物需要稀释一下，那样扩展出的V3区的条带应该会单一……

恩。我尝试下看看。谢谢你的意见。
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11楼2011-10-08 19:05:18
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star-smile

铁虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
10楼: Originally posted by 红多多 at 2011-10-08 10:01:37:
我们实验室用的现成的胶条溶解的，具体浓度我也不知道^

可否帮忙查阅一下？多谢……
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12楼2011-10-08 20:55:27
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红多多

木虫 (正式写手)

版筑饭牛的日子
★ ★ ★ ★
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西瓜(金币+3): 好东西 2011-10-10 17:26:45
引用回帖:
12楼: Originally posted by star-smile at 2011-10-08 20:55:27:
可否帮忙查阅一下？多谢……

发你个入门级的文献把，看了这个以后你会少很多问题的 嘿嘿。
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可以用QQ找我……
13楼2011-10-09 10:22:29
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liyixmu

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
9楼: Originally posted by star-smile at 2011-10-08 09:21:48:
可否再请教一个问题，再请教一个问题：做那个凝胶时候，你的那个gel高浓度是用的70%，低的用的45%，对吗？我再想问一下，那个高浓度gel中Acrylamide/Bis的浓度是多大的呢？低的gel中Acrylamide/Bis的浓度是多大呢 ...

要根据你 的样品老调整胶浓度，一般要做多次才能找到合适的胶浓度。你可以多试几次
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don'tworry，behappy！
14楼2011-10-27 16:59:34
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yubwer

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
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wanhscn(金币+3): 可重新单独发帖悬赏求助,以增加关注! 2011-11-02 11:26:15
我有同样的一个问题，用的两种不同的 TAQMIX（A和B） 跑的PCR，电泳后有截然不同的2个结果。体系程序相同
体系：
mix-20ul
DNA-1ul
引物各1ul
总体系40ul

程序是touchdown，65°到55°，
求分析

A，单一条带



B，很多条带
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15楼2011-11-01 21:28:02
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yubwer

新虫 (初入文坛)
★
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是不是B酶活性太高引起呢？
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16楼2011-11-01 21:30:05
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Ljyshmily
17楼2012-08-22 19:07:36
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dandelionv
18楼2014-07-08 19:10:48
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1314308002

新虫 (小有名气)
非常好
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19楼2015-07-09 21:05:29
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