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红多多

木虫 (正式写手)

版筑饭牛的日子


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
1949stone(MolEPI+1): 鼓励 2011-10-07 23:27:25
建议你用QIAGEN的盒子,这个贵点,但是考虑到你对细菌定量的准确性这个绝对物有所值!另外你如果16s出来的结果是单一条带,那理论上出来的出来的应该是单一条带。但是也不排除多种条带的可能。你这个多做几遍试试把。不行的话就整个上胶。不过这个和DGGE的功能优势貌似有点不符~~
另外说点个人的看法啊,你用基因组扩增16S全长,在这个过程中其实原始细菌的量反应在你PCR结果上应该就不准了,因为通用引物对每种细菌16S的扩增效率是不一样的,这样出来的结果本来就不准确了,然后你在用这个不准的结果再次用DGGE引物扩增,这个貌似就更不靠谱了。所以我个人认为这样做欠妥。个人看法,仅供参考哈。
可以用QQ找我……
6楼2011-10-07 23:13:17
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