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引物设计的问题
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| 引物的设计是不是都是用软件进行？还是人工自己来，本人新手，最近在做RAPD，引物设计方面碰到了不少问题，求指教！谢谢 |
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18853850850
金虫 (正式写手)
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2楼2011-09-30 09:44:04
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yc652090251
金虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
adslye(BioEPI+1): 鼓励新虫！回复得很详细！~国庆快乐~ 2011-09-30 17:06:16
张小逸(金币+1): 非常感谢，很受用 2011-10-07 08:42:43
张小逸(金币+1): 非常感谢，很受用 2011-10-07 08:42:43
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① 无需专门设计RAPD 扩增反应引物，也无须预先知道被研究生物基因组的核苷酸序列，引物可随机合成和随机选定，长度一般为9- 10 个核苷酸； ② 每个RAPD 反应中，仅加单个引物，就可通过引物和模板DNA 随机配对实现扩增，扩增无特异性； ③ 退火温度低，一般为36℃，这样的温度能保证核苷酸引物与模板的稳定结合，同时允许适当的错误配对，以扩大引物在基因组DNA中配对的随机性，使RAPD 有较高的检出率； ④ RAPD 分析所需的DNA 样品量极少 |
4楼2011-09-30 14:12:52
tdhslxiaoyao
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