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oceanqq

金虫 (小有名气)

[求助] DGGE结果条带

这是我跑的DGGE条带,胶浓度8%,变性剂浓度是45%-60%,65v跑了7h,感觉很多细小条带并不清晰,请各位高手帮忙分析一下,不胜感激
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oceanqq

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiadongliang at 2011-08-31 08:53:26:
染色挺黑的,整块胶都感觉黑。
是不是染色的问题比较大?
另外,我觉得,PCR一定要采用比较好的质量高的酶,这样的扩增产物会更好一些。

染色是终止反应 终止晚了点儿 不知以您经验该如何改进呢  不过一直都染的挺黑  PCR用哪种酶呢  请推荐一下
3楼2011-08-31 10:54:37
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查看全部 9 个回答

xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-08-31 10:54:56
染色挺黑的,整块胶都感觉黑。
是不是染色的问题比较大?
另外,我觉得,PCR一定要采用比较好的质量高的酶,这样的扩增产物会更好一些。
2楼2011-08-31 08:53:26
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xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

oceanqq(金币+20): 2011-08-31 14:41:55
引用回帖:
3楼: Originally posted by oceanqq at 2011-08-31 10:54:37:
染色是终止反应 终止晚了点儿 不知以您经验该如何改进呢  不过一直都染的挺黑  PCR用哪种酶呢  请推荐一下

染色时间可以稍长,但是显影一定是看到清晰条带后立即终止反应,不要等到条带黑了再终止反应。
酶我一直用takara的 rtaq,感觉还不错。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2011-08-31 13:52:11
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oceanqq

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiadongliang at 2011-08-31 13:52:11:
染色时间可以稍长,但是显影一定是看到清晰条带后立即终止反应,不要等到条带黑了再终止反应。
酶我一直用takara的 rtaq,感觉还不错。

恩,我下次染色延长到20分钟?我酶倒是也一直用的takara的 rtaq。看样您是高手,应该多向您请教
5楼2011-08-31 14:48:15
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