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ybs007

金虫 (小有名气)

[求助] 双酶切的片段不见了?

向大家请教一个问题,我最近在做转化,用的是pET-30a,连的片段为400bp,酶切位点为kpnI和HindIII,但是双酶切后,却没找到400的片段。之后我又分别做了单酶切,对照验证两个酶都有效的切开了质粒,但是就是没有400bp的目的片段,很纠结,很纠结,望各位虫友搭救!!!(PS:我用载体通用引物扩增的时候能扩出来720的片段,说明目的片段应该连上了)
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平生我自知
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瓶儿花

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-08-30 18:46:12
ybs007(金币+1): 2011-09-03 11:33:50
加大酶切反应体系试试看,这样质粒浓度高,切出来小片段浓度也就高了。
5楼2011-08-30 13:28:51
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


amisking(金币+1): 鼓励应助 2011-08-26 20:02:29
ybs007(金币+2): 嗯 我的师哥建议我用中提试试 2011-08-27 09:38:09
量少的话确实看不到小片段的,毕竟400片段只有大片段(5K)的十几分之一呀。
2楼2011-08-26 19:47:53
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和一

银虫 (著名写手)

★ ★ ★
dhd997(金币+3): 3Q 2011-08-30 08:03:54
我曾经也出现过这个问题,用的是PET28A,连接的片段是402bp,双酶切后402bp的片段看不见,后来用碱裂解法重提质粒,结果切出来了。分析原因,可能是用小提试剂盒提出的质粒量比较少,连接的片段又小,电泳上显示不出来。碱裂解法提出的质粒量比较大,楼主不妨试试。
3楼2011-08-27 11:25:37
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lingbi

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-08-30 08:04:02
ybs007(金币+1): 2011-09-03 11:33:34
也许这两个酶不太好切,或者其中一管污染。先用第一个酶单切5小时,直接回收后再用第二个酶及其高效buffer 温度切2小时,电泳再看
4楼2011-08-29 21:18:16
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