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TEV酶的纯化出问题了,求解??、
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loveskyzhou
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TEV酶的纯化出问题了,求解??、
最近要春一批TEV酶用来切HIS标签,PROTOCOL中说的是过NI柱和Q柱纯,过的时候发现蛋白很容易沉(尤其是盐低的时候);最后Q柱的峰很难看 跑出电泳来发现杂带很多 而且我要的是44KD的蛋白 但在30KD左右却又一条更明显的带。。。。。会不会是只有我要的蛋白沉了???
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2011-08-26 09:26:42
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西瓜(金币+1): 鼓励下 2011-08-28 16:51:56
应该是TEV蛋白发生了自剪切,纯化之前跑个电泳看看会不会有两条带
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6楼
2011-08-27 13:56:42
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ganchao1776
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loveskyzhou(金币+1): 2011-08-26 10:44:36
西瓜(金币+3): good 2011-08-26 17:52:55
盐低的时候不只是会沉淀吧,还会自己切自己的;你只能上柱的时候用尽可能高的盐浓度了,或都换其它比较简单的纯化方法,比如多次硫酸铵沉淀,反正只是工具酶,要求也不是非常的高
[
Last edited by ganchao1776 on 2011-8-26 at 12:10
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2011-08-26 10:24:49
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Originally posted by
ganchao1776
at 2011-08-26 10:24:49:
盐低,浓度高的时候不只是会沉淀吧,还会自己切自己的;你只能上柱的时候用尽可能高的盐浓度了,或都换其它比较简单的纯化方法,比如多次硫酸铵沉淀,反正只是工具酶,要求也不是非常的高
自己切自己啊。。。我开始也这么想来着 但在过完NI柱后跑的蛋白就有30KD的了,会不会转化有问题 或者质粒退化了
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2011-08-26 10:44:22
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ganchao1776
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loveskyzhou
at 2011-08-26 10:44:22:
自己切自己啊。。。我开始也这么想来着 但在过完NI柱后跑的蛋白就有30KD的了,会不会转化有问题 或者质粒退化了
90%以上不会是质粒的问,只跟表达后的处理有关
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4楼
2011-08-26 12:09:53
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