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maxwell1988版主
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[交流]
重组蛋白的重悬问题 已有2人参与
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| 最近刚构建了一种酶的表达载体，转化至大肠杆菌，加IPTG诱导，收菌，破碎，结果发现破碎后，有很多的沉淀积在管子底部，像是变性了。我怀疑是不是我用的重悬buffer（就是PBS）不适合该酶，上网查了下该酶的PI，大概是4.9，所以，我想请问大侠们：对于这种酶，该用什么重悬？如果可能的话请告之详细的配方，谢谢！感激不尽！ |
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3楼2011-08-20 22:14:29
