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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, MolEPI+1): 辛苦 2011-08-05 10:45:04

看电泳图，这应该是载体，楼主是想提取重组载体进行验证吧，重新进行提取吧，如果按照你的信息，提取出来的载体应该比线性化的小很多，可是出来居然在5000bp以上，最好做一个双酶切，毕竟marker只是表征线性载体的一个标准，只有将载体线性化才具有说服性；
个人建议：重新提取质粒，把胶配的好一些，你上面那张图marker都跑成那样子了，所以胶有点问题；
提取出来的载体点样的时候可以加一个空载体进行对照，因为你重组载体连接了一个基因片段，按照楼主所说的长度，那么重组载体应该比空载体大一些；
进行一个双酶切，然后点样看看，点样的时候带上你当时进行酶切的空载体和酶切的基因作为对照，如果大小一致，那么恭喜你，对了；

加油！祝实验顺利！