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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jacber

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 关于生物进化发育树之类的分析

我最近才接触这方面的内容,很多原理性的东西都不是很了解,特别是在微生物鉴定后怎么分析其同源性,生物进化发育树等,有没有人提供下相关的统计分析之类的资料啊 ,万分感激,有合适提供者再追加大奖
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优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
903129楼: Originally posted by jinkui960 at 2011-08-03 16:56:04:
一般来说,在克隆得到微生物的保守序列,真菌如ITS序列,细菌如16S rRNA序列以后,先在NCBI上进行Blast检索,确定哪些序列和哪些微生物的相似性比较高,然后下载相似性比较高的序列,最好是下载标准菌株的序列, ...

请问怎么看是不是标准菌株?有什么判断的信息依据吗?
6楼2012-04-26 21:39:39
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jinkui960

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

1949stone(MolEPI+1): 果然很辛苦啊 2011-08-03 17:42:28
jacber(金币+5): 谢谢 2011-08-03 18:31:34
jacber(金币+5): 1 2011-08-06 02:17:02
引用回帖:
1楼: Originally posted by jacber at 2011-08-03 14:27:25:
我最近才接触这方面的内容,很多原理性的东西都不是很了解,特别是在微生物鉴定后怎么分析其同源性,生物进化发育树等,有没有人提供下相关的统计分析之类的资料啊 ,万分感激,有合适提供者再追加大奖

一般来说,在克隆得到微生物的保守序列,真菌如ITS序列,细菌如16S rRNA序列以后,先在NCBI上进行Blast检索,确定哪些序列和哪些微生物的相似性比较高,然后下载相似性比较高的序列,最好是下载标准菌株的序列,这样结果更可信。

序列下载了以后,就可以用Clustal软件进行序列比对,并根据自己的目的利用不同的软件构件系统发育树,一般新手常用的构树软件是Mega(4.0)。由于一种软件或者方法构出来的树可能存在一些偏差(Bias),所以一般采用不同的软件和不同的方法构树,如果不同软件、不同方法构出的树的拓扑结构一致的话,结果会更可信。

不同的进化发育树选择不同的方法,构建NJ树,可以用PHYLIP或MEGA;构建MP树,最好的工具是PAUP;构建ML树可以使用PHYML;贝叶斯树用MrBayes软件。ML树和贝叶斯树要花很长的时间,尤其是贝叶斯树还需要专用电脑。一般的杂志用MEGA也被认可!

网上有很多这方面的文献,可以参考:
1)进化树构建需要哪些工具
http://zhidao.baidu.com/question/145295640
2)分子进化树构建及数据分析的简介
http://wenku.baidu.com/view/0f4c852c2af90242a895e541.html

希望对你有帮助!
2楼2011-08-03 16:56:04
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JessieDai

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by jinkui960 at 2011-08-03 16:56:04:
一般来说,在克隆得到微生物的保守序列,真菌如ITS序列,细菌如16S rRNA序列以后,先在NCBI上进行Blast检索,确定哪些序列和哪些微生物的相似性比较高,然后下载相似性比较高的序列,最好是下载标准菌株的序列, ...

你好,我想问一下,你选择相似度比较高的序列的话是不是选择max ident的序列,在点击进去的时候,里面有ORIGIN,这下面是很长的序列,大概1400,但是我的实际长度比这个短的多的多,我应该选择什么做发育树呢,谢谢
4楼2011-08-25 14:57:32
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jinkui960

管理员

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★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-08-25 18:41:11
是的,序列长不影响,比对以后,保留保守的序列构树。
5楼2011-08-25 17:44:51
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