24小时热门版块排行榜    

查看: 3934  |  回复: 13
本帖产生 2 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yanjun3830

木虫 (正式写手)

[求助] 请教一下构建、表达方面的问题

为什么我构建的菌种只表达标签GST而不表达目的蛋白,想请教一下高手出现这种情况的原因会是什么呢?会不会是没连上,但是酶切鉴定还是好的啊!望这方面的高手给予指教,谢谢!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

生活有时很无奈!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝月望宁

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-07-12 19:30:49
yanjun3830(金币+5): 谢谢! 2011-07-13 09:00:56
1.宿主菌合适吗?会不会,把你的外源基因表达产物降解,或者有抑制其表达的因素。
2。考虑下目的基因的表达量,检测方法的准确及精确性。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

坚持,一秒钟,就离,成功,近一步!
3楼2011-07-12 12:57:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

足下客

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, EPI+1): 很专业了 2011-07-12 19:30:20
yanjun3830(金币+10): 谢谢,很不错的解答! 2011-07-13 08:58:43
1、你是否确定你构建的载体是完全正确地,只靠酶切验证时不够的,做PCR验证,再测序。
2、你连接上的这个基因片段用表达载体上的启动子可以启动表达吗?如果不可以,要克隆出这个基因自身的启动子,构建到表达载体上。
3、有些蛋白的表达可能需要很多因素,例如是否要加诱导剂、是否要低温表达等。

由于我只是以前看同学做过蛋白表达,这些原因也是同学碰到过的,所以只能给你提供这些建议了,仅供参考。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2011-07-12 12:44:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanjun3830

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by 足下客 at 2011-07-12 12:44:53:
1、你是否确定你构建的载体是完全正确地,只靠酶切验证时不够的,做PCR验证,再测序。
2、你连接上的这个基因片段用表达载体上的启动子可以启动表达吗?如果不可以,要克隆出这个基因自身的启动子,构建到表达载 ...

上游引物是当初构建此蛋白的半分子的引物,半分子构建成功后表达量还是很不错的,现在只是把下游引物换成了全分子的引物,其他的都没变,可是构建了好几次都不表达目的蛋白,光表达GST。差不多花费了两个月了,烦人的很,学化学的人做生物真是伤不起啊!
生活有时很无奈!
4楼2011-07-13 08:56:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanjun3830

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by 蓝月望宁 at 2011-07-12 12:57:47:
1.宿主菌合适吗?会不会,把你的外源基因表达产物降解,或者有抑制其表达的因素。
2。考虑下目的基因的表达量,检测方法的准确及精确性。

这些因素好像不是问题所在,因为我构建的半分子表达量还是不错的!只是下游引物换成了全分子的!
生活有时很无奈!
5楼2011-07-13 09:01:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见