| 查看: 5978 | 回复: 16 | |||
[交流]
关于过氧化值的测定的疑问
|
|||
|
1、这几天测油脂(主要是植物油)的过氧化值,由于样品混合了其他的原料并且经过较高的温度(最高180℃左右)处理过,最后制备的样液有颜色(红色),因此按照常规的方法没法判断滴定终点。有什么解决办法?在此高手指点。 2、用碘量瓶中称取3g左右的样品,加冰乙酸氯仿混合液后,滴加1ml饱和碘化钾(摇30S,且避光放置3分钟后,后加100毫升水,滴定,接近终点时加入1ml淀粉指示剂。。。。 说实在的,我觉得这个“接近终点”很难判定的。各位有没有什么好方法? [ Last edited by 度百 on 2011-7-6 at 11:36 ] |
» 猜你喜欢
086003调剂求助
已经有22人回复
生物与医药调剂名额多,专业范围宽食品生物相关的07,08,09,10都可调
已经有15人回复
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有226人回复
淮北师范大学生物医药还有11个调剂名额和资源环境还有10调剂名额,欢迎大家赶紧调剂!
已经有0人回复
食物营养学 电子版
已经有0人回复
电子科技大学(深圳)高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
已经有19人回复
金铜纳米合成
已经有0人回复
求助1977版中国药典,非常感谢!!!
已经有1人回复
萝卜干防腐 馊酸味 微生物
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
油脂过氧化值问题
已经有17人回复
油脂过氧化值越高,酸败越厉害么?植物油脂正常过氧化值的范围是多少?
已经有10人回复
油炸方便面的过氧化值测定,急求!!!
已经有4人回复
【求助】油脂过氧化值测定时一加入碘化钾就出现好多白色沉淀怎么回事?急急急!
已经有6人回复
【求助】测定过氧化值时,溶液无变化是什么原因?
已经有6人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
求助2013年-2011年,武汉哪所学校的实验室合成过单价3万/克(或毫升)的剧毒成品?
+5/3270
今年面上没有消息,想来是没了,散个金攒攒人品,为明年祈福
+1/635
诚征女友
+1/263
浙江理工大学能源催化团队诚聘专职教师/博士后
+2/214
西湖大学物理学、光学、电子信息方向博士生招生(长期有效)
+5/105
华东理工大学 生物工程学院 生物反应器工程国家重点室 博士后招聘
+1/93
实验室用简易工装、夹具、模具、测试板
+1/82
Postdoctoral fellow in Medicinal Chemistry, McGill University
+1/74
西湖大学物理学、光学、电子信息方向博士生招生(长期有效)
+5/40
大连理工大学化学学院界面介导黏附与组装课题组招收2027级推免生/考研生
+1/33
武汉大学海优团队博士生招聘(微纳光子学与集成光子学)
+5/25
西安交通大学补亚忠课题组招收申请考核制博士生
+2/20
招生宣讲会倒计时!7月29日20:00,不见不散!
+1/12
一株吊兰
+1/12
新西兰坎特伯雷大学招博士后
+1/7
(Scopus期刊)Biofunctional Materials《生物功能性材料》招募青年编委及征稿
+1/6
四川大学周加境课题组招博士研究生/研究助理(自组装材料/生物医学方向)
+1/6
国际 EI 会议征稿进行时
+1/5
单细胞 VDJ 测序技术在抗体药物发现中的应用与技术解析
+1/2
中科院大连化物所诚聘博士后/科研助理/项目聘用人员
+1/2
2楼2011-07-07 08:35:01
3楼2011-07-07 21:38:37
6楼2011-07-08 12:55:49
7楼2011-07-09 09:05:52
8楼2011-07-19 14:34:01
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
树树8013(金币+2): 谢谢回帖交流,食品板块欢迎你的到来。 2011-07-22 15:15:07
度百(金币+1): 2011-07-26 23:22:30
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
树树8013(金币+2): 谢谢回帖交流,食品板块欢迎你的到来。 2011-07-22 15:15:07
度百(金币+1): 2011-07-26 23:22:30
|
我们实验室是这样做的:用碘量瓶中称取3g左右的样品,加冰乙酸异辛烷混合液后,滴加0.5ml饱和碘化钾,摇1min,后加30毫升蒸馏水,然后加入1ml淀粉指示剂,滴定至底部澄清透明即可。 这个滴定终点不太好判断,我的方法是:加入蒸馏水后震荡碘量瓶,记住此时的颜色(不要等到分层以后再观察,因为分层比较慢,会影响过氧化值的结果),然后加入淀粉后,用硫代硫酸钠滴定至——你加入蒸馏水后震荡碘量瓶所观察到溶液的颜色。这样,静置分层后,底部一定是澄清透明的。 而且,我认为做这个过氧化值的时候,如果你对终点判断不是很有把握的话,你可以试着同一个样多滴定几次,比如:你觉得你可能快到终点了,然后记下消耗的硫代硫酸钠体积,然后再滴定,觉得到终点了,再记下消耗硫代硫酸钠的体积,然后再滴过终点几滴,再记下消耗硫代硫酸钠的体积。并且记住这三次的颜色。最后分别计算一下结果,就可以知道,终点在哪里了吧。 以上是自己在实际工作中的一些操作和想法。仅供楼主参考 |
9楼2011-07-20 15:36:19
11楼2011-07-22 19:51:54
12楼2011-07-23 13:08:25
13楼2013-03-30 00:10:51
14楼2013-03-31 02:16:01
16楼2019-07-17 15:52:45
4楼2011-07-08 11:57:04
5楼2011-07-08 12:38:27
10楼2011-07-21 11:44:30
15楼2013-05-24 17:52:11
17楼2019-07-17 15:54:30











回复此楼
