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lzhaowin木虫 (小有名气)
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16S PCR扩增的问题
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上周五做的16S PCR，扩增效果很好，而且做了连接和转化~ 周日发现Taq E结冰了，重新订了新的Taq E。 周二再重复做16S PCR的时候就发现没有目的条带，阳性对照条带很弱。怀疑是dNTPs快用完了，有可能降解了，所以换了新的dNTPs，结果电泳检测杯具的发现神马都没有！ 后来接着重新稀释100uM的引物母液至10uM，又换了实验室另一种Taq E同样是没有条带，阳性对照很弱。 怀疑是现在用的模板降解了？今天重复了上周五用的模板，结果还是悲催的没有任何条带？为什么呀？为什么？上周能做出来，这周就不行了！  望各路大侠赐教~ |
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8楼2011-04-29 13:48:46
zemin_fang
木虫 (正式写手)
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2楼2011-04-28 16:57:22
wallace974
木虫 (小有名气)
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- 性别: GG
- 专业: 生物海洋学与海洋生物资源
3楼2011-04-28 17:06:19
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amisking(金币+2): 鼓励分享经验。 2011-04-28 19:35:25
lzhaowin(金币+3): 谢谢你的经验~ 2011-04-28 21:42:10
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4楼2011-04-28 17:34:47
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