| 查看: 1991 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
sxxuan金虫 (著名写手)
|
[求助]
PCR是阳性但酶切是阴性，怎么回事？
|
||
|
最近做一个菌液，是已经带有重组质粒的。这个经过PCR鉴定是阳性的，用PCR做杂交也没有问题，信号很强。 但是以这管菌放大摇菌后提取质粒，以质粒为模板的PCR产物来做杂交，信号就很弱甚至没有了。 于是重新划板摇菌提质粒，甚至重新做了克隆，以菌液或质粒为模板，PCR都能得到很亮的条带，但是酶切或杂交就是没有信号 请大家帮忙分析一下看看是怎么回事？杂交的实验我没涉及过啊，谢谢了谢谢了～ ps：可以肯定的是探针是没有问题的 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有203人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR阳性检测结果，空载体和水都能扩的出来，怎么回事呢？
已经有4人回复
- PCR ， 双酶切，连接问题
已经有17人回复
- 求教关于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用来回收双酶切过的pcr产物
已经有3人回复
- PCR鉴定与酶切鉴定
已经有11人回复
- PCR阴性对照假阳性问题
已经有25人回复
- 【求助/交流】连到pGEM-T载体上的PCR回收产物，提质粒后还需要做酶切验证吗？
已经有13人回复
- 【求助/交流】PCR阴性对照总有微弱条带！！！
已经有28人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌菌液，如何再扩增？
已经有13人回复
- 【求助/交流】TA克隆
已经有15人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
- 【求助/交流】pcr,酶切，连接，哪步可以省？
已经有13人回复
- 【求助/交流】菌液PCR和酶切的结果不符
已经有18人回复
sxxuan
金虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 3442.4
- 散金: 104
- 红花: 17
- 帖子: 1478
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 512865
- 注册: 2008-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
5楼2011-04-22 20:07:41
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19282.6
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6565
- 在线: 2766.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
2楼2011-04-22 15:22:50
elvias
铁杆木虫 (正式写手)
- MolEPI: 18
- 应助: 4 (幼儿园)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 5850.5
- 红花: 7
- 帖子: 389
- 在线: 91.5小时
- 虫号: 302177
- 注册: 2006-12-02
- 性别: GG
- 专业: 肿瘤免疫
3楼2011-04-22 15:32:35
4楼2011-04-22 16:54:49