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amon7788

新虫 (初入文坛)

[求助] 外源蛋白诱导表达量特别少,求大侠解惑

本人研一,老板让我做一个蛋白的抗体,首先得将该蛋白外源诱导表达出来
我的目的基因大小是3600,目的蛋白大概130KD
用的载体是HisB,大约4400bp
酶连很顺利,开始用的是大肠JM109进行表达,0.5M的IPTG,37度诱导6小时
一跑胶发现有条带可是特别细,做了几次诱导效果都不怎么好
不知道到底是什么原因?难道因为外源片段太大了载体承受不了?或者宿主菌不对?诱导的条件需要改进?
求高人指点,不胜感激~~~·*——*
新人,没多少金币
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

【答案】应助回帖


wolfebst(金币+1): 感谢你回答 2011-04-20 15:57:08
引用回帖:
Originally posted by amon7788 at 2011-04-18 21:19:27:
本人研一,老板让我做一个蛋白的抗体,首先得将该蛋白外源诱导表达出来
我的目的基因大小是3600,目的蛋白大概130KD
用的载体是HisB,大约4400bp
酶连很顺利,开始用的是大肠JM109进行表达,0.5M的IPTG, ...

你换Top10做什么啊,这个是克隆宿主,不是表达宿主。。。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
4楼2011-04-19 13:34:04
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

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【答案】应助回帖


amon7788(金币+2): 谢谢!我已经换了TOP10,看看效果怎么样 2011-04-19 12:19:48
wolfebst(金币+1): 感谢回帖,回答的很好,呵呵 2011-04-19 12:34:36
超过100KDa的蛋白不是很好表达,可以试试不同的宿主。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼2011-04-18 22:34:06
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wolfebst

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

对啊,你应该用表达宿主BL21或其他
而且我觉得还要看你用的是什么vector
5楼2011-04-19 14:20:02
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amon7788

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-04-19 13:34:04:
你换Top10做什么啊,这个是克隆宿主,不是表达宿主。。。

我们这边有人就是用TOP10做HISB的表达啊,而且效果很好呢
刚用TOP10取的样跑了个胶,效果跟JM109差不多,也很细
转了BL21的刚长上
花枝春满,天心月圆
6楼2011-04-19 17:47:19
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